Rottweiler: enfermedades hereditarias y salud
Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes
Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salud de la raza
Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.
Problemas a los que esta raza es propensa
Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:
Rottweiler y chocolate: ¿cuánto es peligroso?
Peso habitual de un perro adulto: 42–50 kg. Gramos de chocolate a partir de los cuales pueden empezar los signos (20 mg/kg) y a partir de los cuales se han descrito signos graves (40 mg/kg):
| Peso del perro | Con leche | Negro 70–85% | Para repostería / sin azúcar |
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| 42 kg | 420 g signos
840 g graves | 105 g signos
210 g graves | 60 g signos
120 g graves |
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| 50 kg | 500 g signos
1000 g graves | 125 g signos
250 g graves | 71 g signos
143 g graves |
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Basado en dosis publicadas: los signos pueden aparecer a partir de unos 20 mg/kg y los signos graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis y Caloni 2016, Centro Sueco de Información sobre Intoxicaciones). Es una estimación, no un diagnóstico.
Calcula la cantidad exacta con la calculadora de chocolate →
Problemas hereditarios documentados en la raza
Problemas documentados: 33
En 15 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
| Problema de salud | Sistema corporal | Herencia | Variante genética conocida |
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| Discinesia ciliar primaria, genérica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Sistema respiratorio | – | No |
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| Rotura del ligamento cruzado craneal (Cranial Cruciate Ligament Rupture)[2] | – | – | – |
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| Sordera, relacionada con LOXHD1 (Deafness, LOXHD1-related)[1] | Audición / vestibular / oído | Autosómico recesivo | Sí |
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| Mielopatía degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Miocardiopatía dilatada (Dilated Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Displasia de codo (proceso coronoides medial fragmentado) (Elbow Dysplasia (fragmented medial coronoid process))[2] | – | – | – |
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| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Sistema hematopoyético | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Histiocitosis, maligna (Histiocytosis, malignant)[1] | Neoplasia | Multifactorial | No |
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| Hiperqueratosis, palmoplantar, relacionada con DSG1 (Hyperkeratosis, palmoplantar, DSG1-related)[1] | Tegumento (piel) | Autosómico recesivo | Sí |
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| Hipotiroidismo y enanismo, relacionado con TG (Hypothyroidism and dwarfism, TG-related)[1] | Crecimiento / tamaño / región corporal | Autosómico recesivo | Sí |
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| Enfermedad inflamatoria intestinal (Inflammatory bowel disease)[1] | Digestivo / alimentario | – | – |
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| Enfermedad de Krabbe (Krabbe disease)[1] | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Autosómico recesivo | Sí |
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| Parálisis laríngea, genérica (Laryngeal paralysis, generic)[1] | Sistema respiratorio | – | – |
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| Deficiencia de adhesión leucocitaria, tipo III (Leukocyte adhesion deficiency, type III)[1] | Sistema inmunitario | Autosómico recesivo | Sí |
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| Leucoencefalomielopatía, relacionada con NAPEPLD (Leukoencephalomyelopathy, NAPEPLD-related)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Distrofia muscular (Muscular dystrophy)[1] | Músculo | – | – |
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| Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Músculo | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Mielopatía embólica fibrocartilaginosa (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Sistema nervioso | – | – |
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| Miopatía miotubular 1 (Myotubular myopathy 1)[1] | Músculo | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Narcolepsia (Narcolepsy)[1] | Conductual / neurológico | Autosómico recesivo | Sí |
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| Nefropatía (Nephropathy)[1] | Sistema renal / urinario | – | – |
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| Distrofia neuroaxonal, relacionada con VPS11 (Neuroaxonal dystrophy, VPS11-related)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Trastorno vacuolar neuronal (Neuronal vacuolar disorder)[1] | Sistema nervioso | – | – |
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| Osteocondritis disecante del corvejón (Osteochondritis Dessicans of the Hock)[2] | – | – | – |
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| Osteocondritis disecante (Osteochondritis dissecans)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Multifactorial | No |
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| Osteosarcoma[1] | Neoplasia | – | No |
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| Osteosarcoma[2] | – | – | – |
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| Polidactilia (Polydactyly)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico dominante | Sí |
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| Polineuropatía genérica (Polyneuropathy, generic)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | No |
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| Polineuropatía relacionada con RAB3GAP1 (Polyneuropathy, RAB3GAP1-related)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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| Ruptura del ligamento cruzado craneal, predisposición a (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Multifactorial | No |
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| Disrafismo espinal (Spinal dysraphism)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico recesivo | Sí |
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| Divertículo aracnoideo intradural espinal (Spinal intradural arachnoid diverticulum)[1] | Sistema nervioso | – | – |
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Qué significa esta lista
- «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
- Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
- Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
- Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.
Sobre la raza
- Origen
- Alemania
- Altura
- 56–68 cm
- Peso
- 42–50 kg
- Número FCI
- 147
[3]
Si a tu mascota le cuesta respirar, se ha desplomado, tiene convulsiones o no puede ponerse de pie: ve ahora al veterinario de urgencias más cercano.
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Artritis
Displasia de codo