Kavalír King Charles španěl: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Kavalír King Charles španěl a čokoláda: kolik je nebezpečné?
Obvyklá hmotnost dospělého psa: 6,7 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):
| Hmotnost psa | Mléčná | Hořká 70–85 % | Na pečení / neslazená |
|---|
| 6,7 kg | 67 g příznaky
134 g závažné | 17 g příznaky
34 g závažné | 9,6 g příznaky
19 g závažné |
|---|
Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.
Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 26
U 11 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Deficit dehydrogenázy acyl-CoA se středně dlouhým řetězcem (Acyl-CoA dehydrogenase, medium chain, deficiency of)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Buddův-Chiariho syndrom (Budd-chiari syndrome)[1] | Kardiovaskulární systém | – | – |
|---|
| Malformace typu I Chiariho se syringomyelií (Chiari malformation Type I with syringomyelia)[1] | Nervový systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Vrozená keratokonjunktivitida sicca a ichtyosiformní dermatóza (Congenital keratoconjunctivitis sicca and ichthyosiform dermatosis)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Vrozená keratokonjunktivitida sicca a ichtyosiformní dermatóza (Congenital Keratoconjunctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Degenerativní myelopatie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Epizodické padání, související s BCAN (Episodic falling, BCAN-related)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Imunodeficience, související s CARMIL2 (Immunodeficiency, CARMIL2-related)[1] | Dýchací systém | – | Ano |
|---|
| Onemocnění meziobratlových plotének, predispozice k (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Menkesova choroba (Menkes disease)[1] | Játra/žlučový systém | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| Onemocnění mitrální chlopně (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))[2] | – | – | – |
|---|
| Mnohočetné oční vady (Multiple ocular defects)[1] | Zrak / oko | – | – |
|---|
| Svalová dystrofie (Muscular dystrophy)[1] | Sval | – | – |
|---|
| Svalová dystrofie, Duchenneův typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Sval | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| Myxomatózní degenerace chlopní (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Kardiovaskulární systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Otitis externa (Otitis Externa)[2] | – | – | – |
|---|
| Pankreatitida (Pancreatitis)[2] | – | – | – |
|---|
| Luxace pately (Patellar Luxation)[2] | – | – | – |
|---|
| Primární sekreční otitis media (Primary Secretory Otitis Media)[2] | – | – | – |
|---|
| Renální dysplazie (Renal dysplasia)[1] | Renální / močový systém | – | – |
|---|
| Dysplazie sítnice (Retinal dysplasia)[1] | Zrak / oko | – | – |
|---|
| Syringomyelie (Syringomyelia)[1] | Nervový systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Syringomyelie (Syringomyelia)[2] | – | – | – |
|---|
| Trombocytopenie, související s TUBB1 (Thrombocytopenia, TUBB1-related)[1] | Hematopoetický systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Wilsonova choroba (Wilson disease)[1] | Játra/žlučový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Xantinurie, typ II (Xanthinuria, type II)[1] | Renální / močový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Původ
- Spojené království
- Výška
- 31,5 cm
- Hmotnost
- 6,7 kg
- Číslo FCI
- 136
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.
Onemocnění zubů
Suché oko
Srdeční onemocnění