Cavalier King Charles-spaniël: erfelijke ziekten en gezondheid

Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen

Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gezondheid van het ras

De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.

Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft

Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:

Cavalier King Charles-spaniël en chocolade: hoeveel is gevaarlijk?

Typisch gewicht van een volwassen hond: 6,7 kg. Gram chocolade waarbij verschijnselen kunnen beginnen (20 mg/kg) en waarbij ernstige verschijnselen zijn gemeld (40 mg/kg):

Gewicht van de hond	Melk	Puur 70–85%	Bakw chocolade / ongezoet
6,7 kg	67 g klachten 134 g ernstige klachten	17 g klachten 34 g ernstige klachten	9,6 g klachten 19 g ernstige klachten

Gebaseerd op gepubliceerde hoeveelheden: klachten vanaf ongeveer 20 mg/kg, ernstige klachten vanaf 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Zweeds Informatiecentrum voor Vergiftigingen). Een schatting, geen diagnose.

Bereken de precieze hoeveelheid met de chocoladecalculator →

Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven

Beschreven aandoeningen: 26

Bij 11 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.

Aandoening	Orgaansysteem	Overerving	Genvariant bekend
Acyl-CoA-dehydrogenase, middellange keten, deficiëntie van (Acyl-CoA dehydrogenase, medium chain, deficiency of)^[1]	Zenuwstelsel	Autosomaal recessief	Ja
Budd-Chiari-syndroom (Budd-chiari syndrome)^[1]	Cardiovasculair systeem	–	–
Chiari-malformatie type I met syringomyelie (Chiari malformation Type I with syringomyelia)^[1]	Zenuwstelsel	Multifactorieel	Nee
Congenitale keratoconjunctivitis sicca en ichthyosiforme dermatose (Congenital keratoconjunctivitis sicca and ichthyosiform dermatosis)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	Autosomaal recessief	Ja
Congenitale keratoconjunctivitis sicca en ichthyosiforme dermatose (Congenital Keratoconjunctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis)^[2]	–	–	–
Degeneratieve myelopathie (Degenerative myelopathy)^[1]	Zenuwstelsel	Autosomaal recessief	Ja
Episodisch vallen, BCAN-gerelateerd (Episodic falling, BCAN-related)^[1]	Zenuwstelsel	Autosomaal recessief	Ja
Immunodeficiëntie, CARMIL2-gerelateerd (Immunodeficiency, CARMIL2-related)^[1]	Ademhalingsstelsel	–	Ja
Tussenwervelschijfziekte, aanleg voor (Intervertebral disc disease, predisposition to)^[1]	Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)	Autosomaal dominant	Ja
Ziekte van Menkes (Menkes disease)^[1]	Lever/galwegsysteem	X-gebonden recessief	Ja
Mitralisklepziekte (MVD) (Mitral Valve Disease (MVD))^[2]	–	–	–
Meervoudige oogafwijkingen (Multiple ocular defects)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	–	–
Spierdystrofie (Muscular dystrophy)^[1]	Spier	–	–
Spierdystrofie, type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)^[1]	Spier	X-gebonden recessief	Ja
Myxomateuze klepdegeneratie (Myxomatous valvular degeneration)^[1]	Cardiovasculair systeem	Multifactorieel	Nee
Otitis externa (Otitis Externa)^[2]	–	–	–
Pancreatitis^[2]	–	–	–
Patellaluxatie (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Primaire secretoire otitis media (Primary Secretory Otitis Media)^[2]	–	–	–
Nierdysplasie (Renal dysplasia)^[1]	Nier-/urinewegsysteem	–	–
Retinadysplasie (Retinal dysplasia)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	–	–
Syringomyelie (Syringomyelia)^[1]	Zenuwstelsel	Multifactorieel	Nee
Syringomyelie (Syringomyelia)^[2]	–	–	–
Trombocytopenie, TUBB1-gerelateerd (Thrombocytopenia, TUBB1-related)^[1]	Hematopoëtisch systeem	Autosomaal recessief	Ja
Ziekte van Wilson (Wilson disease)^[1]	Lever/galwegsysteem	Autosomaal recessief	Ja
Xanthinurie, type II (Xanthinuria, type II)^[1]	Nier-/urinewegsysteem	Autosomaal recessief	Ja

Wat deze lijst betekent

'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.

Over het ras

Herkomst: Verenigd Koninkrijk
Schofthoogte: 31,5 cm
Gewicht: 6,7 kg
FCI-nummer: 136

^[3]

Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.

Weet je niet hoe ernstig het is?

OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.

OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.

Bronnen

Hoe deze pagina is gemaakt: de lijst is rechtstreeks overgenomen uit de onderstaande bronnen; niets ervan is door AI geschreven. Namen van aandoeningen kunnen automatisch zijn vertaald. Dit is informatie en geen diagnose. Hoe we onze pagina's schrijven