Maine Coon: malattie ereditarie e salute
Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti
Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salute della razza
I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo gatto li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.
Problemi a cui questa razza è predisposta
Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:
Problemi ereditari documentati nella razza
Problemi documentati: 20
Per 16 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.
| Problema | Apparato interessato | Ereditarietà | Variante genetica nota |
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| Sindrome uditivo-pigmentaria, correlata a PAX3 (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)[1] | Pigmentazione | Autosomico dominante | Sì |
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| Cardiomiopatia, ipertrofica (Cardiomyopathy, hypertrophic)[1] | Sistema cardiovascolare | – | – |
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| Cardiomiopatia, ipertrofica, correlata a MYBPC3, autosomica recessiva (Cardiomyopathy, hypertrophic, MYBPC3-related, autosomal recessive)[1] | Sistema cardiovascolare | Autosomico recessivo | Sì |
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| Cardiomiopatia, ipertrofica, correlata a TNNT2 (Cardiomyopathy, hypertrophic, TNNT2-related)[1] | Sistema cardiovascolare | Probabilmente autosomica recessiva | Sì |
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| Cataratta, generica (Cataract, generic)[1] | Vista / occhio | – | – |
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| Sindrome di Ehlers-Danlos classica (cEDS), correlata a COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tegumento (cute) | Autosomico dominante | Sì |
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| Cistinuria, tipo B (Cystinuria, type B)[1] | Sistema renale / urinario | – | Sì |
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| Deficit di fattore XI (Factor XI deficiency)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Deficit di fattore XII (Factor XII deficiency)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Fibrodisplasia ossificante (Fibrodysplasia ossificans)[1] | Muscolo | Autosomico dominante | Sì |
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| Cardiomiopatia ipertrofica (Hypertrophic Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Resistenza multifarmaco 1, correlata a ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Omeostasi / metabolismo | – | Sì |
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| Distrofia muscolare, tipo Becker (Muscular dystrophy, Becker type)[1] | Muscolo | Legato al cromosoma X, recessivo | Sì |
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| Distrofia muscolare congenita con deficit di merosina (Muscular dystrophy, congenital merosin-deficient)[1] | Muscolo | Autosomico | No |
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| Distrofia muscolare, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muscolo | Legato al cromosoma X | Sì |
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| Malattia renale policistica (Polycystic kidney disease)[1] | Sistema renale / urinario | Autosomico dominante + letale recessivo | Sì |
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| Polidattilia (Polydactyly)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico dominante con penetranza incompleta | Sì |
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| Deficit eritrocitario di piruvato chinasi (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico recessivo | Sì |
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| Degenerazione retinica II (Retinal degeneration II)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Atrofia muscolare spinale, correlata a LIX1 (Spinal muscular atrophy, LIX1-related)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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Cosa significa questo elenco
- “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
- Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
- Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
- Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.
Informazioni sulla razza
- Origine
- Stati Uniti
- Peso
- 4,5–11 kg
[3]
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