Maine coon: maladies héréditaires et santé

Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources

Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Santé de la race

Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chat en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.

Problèmes auxquels cette race est prédisposée

Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :

Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race

Problèmes documentés : 20

Pour 16 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.

Problème de santéSystème de l’organismeMode de transmissionVariant génétique connu
Syndrome auditivo-pigmentaire, lié à PAX3 (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)[1]PigmentationAutosomique dominantOui
Cardiomyopathie hypertrophique (Cardiomyopathy, hypertrophic)[1]Système cardiovasculaire––
Cardiomyopathie hypertrophique, liée à MYBPC3, autosomique récessive (Cardiomyopathy, hypertrophic, MYBPC3-related, autosomal recessive)[1]Système cardiovasculaireAutosomique récessifOui
Cardiomyopathie hypertrophique, liée à TNNT2 (Cardiomyopathy, hypertrophic, TNNT2-related)[1]Système cardiovasculaireProbablement autosomique récessiveOui
Cataracte, générique (Cataract, generic)[1]Vision / œil––
Syndrome d’Ehlers-Danlos classique (cEDS), lié à COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tégument (peau)Autosomique dominantOui
Cystinurie, type B (Cystinuria, type B)[1]Système rénal / urinaire–Oui
Déficit en facteur XI (Factor XI deficiency)[1]Système hématopoïétiqueAutosomique récessifOui
Déficit en facteur XII (Factor XII deficiency)[1]Système hématopoïétiqueAutosomique récessifOui
Fibrodysplasie ossifiante (Fibrodysplasia ossificans)[1]MuscleAutosomique dominantOui
Cardiomyopathie hypertrophique (Hypertrophic Cardiomyopathy)[2]–––
Résistance multidrogue 1, liée à ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1]Homéostasie / métabolisme–Oui
Dystrophie musculaire, de type Becker (Muscular dystrophy, Becker type)[1]MuscleRécessif lié à l’XOui
Dystrophie musculaire congénitale déficitaire en mérosine (Muscular dystrophy, congenital merosin-deficient)[1]MuscleAutosomiqueNon
Dystrophie musculaire, de type Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MuscleLié à l’XOui
Maladie polykystique des reins (Polycystic kidney disease)[1]Système rénal / urinaireAutosomique dominant + récessif létalOui
Polydactylie (Polydactyly)[1]Squelette (y compris petite taille et dents)Autosomique dominant à pénétrance incomplèteOui
Déficit en pyruvate kinase érythrocytaire (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homéostasie / métabolismeAutosomique récessifOui
Dégénérescence rétinienne II (Retinal degeneration II)[1]Vision / œilAutosomique récessifOui
Amyotrophie spinale, liée à LIX1 (Spinal muscular atrophy, LIX1-related)[1]Système nerveuxAutosomique récessifOui

Ce que signifie cette liste

  • « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
  • Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
  • Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
  • Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.

À propos de la race

Origine
États-Unis
Poids
4,5–11 kg
[3]
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Sources

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Comment cette page a été créée : la liste est tirée directement des sources ci-dessous ; rien n’a été rédigé par l’IA. Les noms des problèmes peuvent avoir été traduits automatiquement. Il s’agit d’informations, pas d’un diagnostic. Comment nous rédigeons nos pages

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