Maine Coon: doenças hereditárias e saúde

Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes

Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Saúde da raça

Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu gato os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.

Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa

As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:

Problemas hereditários documentados na raça

Problemas documentados: 20

Em 16 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.

Problema de saúdeSistema do organismoHereditariedadeVariante genética conhecida
Síndrome auditivo-pigmentar, relacionada com PAX3 (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)[1]PigmentaçãoAutossómica dominanteSim
Cardiomiopatia, hipertrófica (Cardiomyopathy, hypertrophic)[1]Sistema cardiovascular––
Cardiomiopatia, hipertrófica, relacionada com MYBPC3, autossómica recessiva (Cardiomyopathy, hypertrophic, MYBPC3-related, autosomal recessive)[1]Sistema cardiovascularAutossómica recessivaSim
Cardiomiopatia, hipertrófica, relacionada com TNNT2 (Cardiomyopathy, hypertrophic, TNNT2-related)[1]Sistema cardiovascularProvavelmente autossómica recessivaSim
Catarata, genérica (Cataract, generic)[1]Visão / olho––
Síndrome de Ehlers-Danlos clássica (cEDS), relacionada com COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1]Tegumento (pele)Autossómica dominanteSim
Cistinúria, tipo B (Cystinuria, type B)[1]Sistema renal / urinário–Sim
Deficiência do fator XI (Factor XI deficiency)[1]Sistema hematopoiéticoAutossómica recessivaSim
Deficiência do fator XII (Factor XII deficiency)[1]Sistema hematopoiéticoAutossómica recessivaSim
Fibrodisplasia ossificante (Fibrodysplasia ossificans)[1]MúsculoAutossómica dominanteSim
Cardiomiopatia hipertrófica (Hypertrophic Cardiomyopathy)[2]–––
Resistência a múltiplos fármacos 1, associada a ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1]Homeostase / metabolismo–Sim
Distrofia muscular, tipo Becker (Muscular dystrophy, Becker type)[1]MúsculoRecessivo ligado ao XSim
Distrofia muscular congénita por deficiência de merosina (Muscular dystrophy, congenital merosin-deficient)[1]MúsculoAutossómicaNão
Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1]MúsculoLigado ao XSim
Doença renal poliquística (Polycystic kidney disease)[1]Sistema renal / urinárioAutossómica dominante + letal recessivaSim
Polidactilia (Polydactyly)[1]Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes)Autossómica dominante com penetrância incompletaSim
Deficiência de piruvato cinase eritrocitária (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1]Homeostase / metabolismoAutossómica recessivaSim
Degenerescência retiniana II (Retinal degeneration II)[1]Visão / olhoAutossómica recessivaSim
Atrofia muscular espinal, relacionada com LIX1 (Spinal muscular atrophy, LIX1-related)[1]Sistema nervosoAutossómica recessivaSim

O que significa esta lista

  • “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
  • Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
  • Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
  • Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.

Sobre a raça

Origem
Estados Unidos
Peso
4,5–11 kg
[3]
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Fontes

  1. OMIA (University of Sydney)
  2. Science for Animal Welfare (UFAW)
  3. Wikidata

Como esta página foi feita: a lista foi retirada diretamente das fontes abaixo; nada do que está nela foi escrito por IA. Os nomes dos problemas de saúde podem ter sido traduzidos automaticamente. É informação, não um diagnóstico. Como escrevemos as nossas páginas

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