Persiano: malattie ereditarie e salute

Aggiornato 2026-09-30 · 3 fonti

Basato su: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salute della razza

I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo gatto li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.

Problemi a cui questa razza è predisposta

Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:

Problemi ereditari documentati nella razza

Problemi documentati: 19

Per 6 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.

Problema	Apparato interessato	Ereditarietà	Variante genetica nota
Malformazione di Arnold-Chiari (Arnold-Chiari malformation)^[1]	Sistema nervoso	–	–
Sindrome uditivo-pigmentaria, correlata a PAX3 (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)^[1]	Pigmentazione	Autosomico dominante	Sì
Brachicefalia (Brachycephaly)^[1]	Craniofacciale	Multifattoriale	–
Brachicefalia (Brachycephaly)^[2]	–	–	–
Urolitiasi da ossalato di calcio (Calcium Oxalate Urolithiasis)^[2]	–	–	–
Cardiomiopatia, ipertrofica (Cardiomyopathy, hypertrophic)^[1]	Sistema cardiovascolare	–	–
Sindrome di Chediak-Higashi (Chediak-Higashi syndrome)^[1]	Sistema ematopoietico	Autosomico recessivo	Sì
Sindrome di Chediak-Higashi (solo blu fumo (Maltese)) (Chediak-Higashi Syndrome (Blue smoke (Maltese) only))^[2]	–	–	–
Sequestri corneali (Corneal sequestra)^[1]	Vista / occhio	–	–
Dermatofitosi (Dermatophytosis)^[2]	–	–	–
Deficit di fattore XII (Factor XII deficiency)^[1]	Sistema ematopoietico	Autosomico recessivo	Sì
Ernia peritoneopericardica (Hernia, peritoneopericardial)^[1]	Muscolo	–	–
Iperossaluria primaria, tipo II (Ossalosi II) (Hyperoxaluria, primary, type II (Oxalosis II))^[1]	Sistema renale / urinario	Autosomico recessivo	Sì
Mannosidosi, alfa (Mannosidosis, alpha)^[1]	Malattia da accumulo lisosomiale	Autosomico recessivo	Sì
Ostruzione del dotto nasolacrimale (Nasolacrimal duct obstruction)^[1]	Vista / occhio	–	–
Malattia renale policistica (Polycystic kidney disease)^[1]	Sistema renale / urinario	Autosomico dominante + letale recessivo	Sì
Malattia renale policistica (Polycystic Kidney Disease)^[2]	–	–	–
Shunt portosistemico (Portosystemic Shunt)^[2]	–	–	–
Seborrea oleosa primaria (Primary seborrhea-oleosa)^[1]	Tegumento (cute)	–	–

Cosa significa questo elenco

“Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.

Informazioni sulla razza

Origine: Iran
Peso: 3,5–7 kg

^[3]

Se il tuo animale fa fatica a respirare, è svenuto, ha una convulsione o non riesce a stare in piedi: vai subito dal veterinario più vicino.

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Fonti

Come è stata realizzata questa pagina: l'elenco è tratto direttamente dalle fonti riportate qui sotto; nulla è stato scritto dall'IA. I nomi dei problemi possono essere stati tradotti automaticamente. Sono informazioni, non una diagnosi. Come scriviamo le nostre pagine