
Maine Coon: enfermedades hereditarias y salud
Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes
Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Salud de la raza
Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu gato los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.
Problemas a los que esta raza es propensa
Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:
Problemas hereditarios documentados en la raza
Problemas documentados: 20
En 16 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
| Problema de salud | Sistema corporal | Herencia | Variante genética conocida |
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| Síndrome auditivo-pigmentario, relacionado con PAX3 (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)[1] | Pigmentación | Autosómico dominante | Sí |
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| Miocardiopatía hipertrófica (Cardiomyopathy, hypertrophic)[1] | Sistema cardiovascular | – | – |
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| Miocardiopatía hipertrófica relacionada con MYBPC3, autosómica recesiva (Cardiomyopathy, hypertrophic, MYBPC3-related, autosomal recessive)[1] | Sistema cardiovascular | Autosómico recesivo | Sí |
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| Miocardiopatía hipertrófica relacionada con TNNT2 (Cardiomyopathy, hypertrophic, TNNT2-related)[1] | Sistema cardiovascular | Probablemente autosómica recesiva | Sí |
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| Catarata, genérica (Cataract, generic)[1] | Visión / ojo | – | – |
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| Síndrome de Ehlers-Danlos clásico (cEDS), relacionado con COL5A1 (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Tegumento (piel) | Autosómico dominante | Sí |
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| Cistinuria, tipo B (Cystinuria, type B)[1] | Sistema renal / urinario | – | Sí |
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| Deficiencia del factor XI (Factor XI deficiency)[1] | Sistema hematopoyético | Autosómico recesivo | Sí |
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| Deficiencia del factor XII (Factor XII deficiency)[1] | Sistema hematopoyético | Autosómico recesivo | Sí |
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| Fibrodisplasia osificante (Fibrodysplasia ossificans)[1] | Músculo | Autosómico dominante | Sí |
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| Cardiomiopatía hipertrófica (Hypertrophic Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Resistencia a múltiples fármacos 1, relacionada con ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostasis / metabolismo | – | Sí |
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| Distrofia muscular, tipo Becker (Muscular dystrophy, Becker type)[1] | Músculo | Ligado al X, recesivo | Sí |
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| Distrofia muscular, congénita con deficiencia de merosina (Muscular dystrophy, congenital merosin-deficient)[1] | Músculo | Autosómico | No |
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| Distrofia muscular, tipo Duchenne (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Músculo | Ligado al X | Sí |
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| Enfermedad renal poliquística (Polycystic kidney disease)[1] | Sistema renal / urinario | Autosómico dominante + recesivo letal | Sí |
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| Polidactilia (Polydactyly)[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico dominante con penetrancia incompleta | Sí |
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| Deficiencia de piruvato cinasa eritrocitaria (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homeostasis / metabolismo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Degeneración retiniana II (Retinal degeneration II)[1] | Visión / ojo | Autosómico recesivo | Sí |
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| Atrofia muscular espinal, relacionada con LIX1 (Spinal muscular atrophy, LIX1-related)[1] | Sistema nervioso | Autosómico recesivo | Sí |
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Qué significa esta lista
- «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
- Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
- Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
- Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.
Sobre la raza
- Origen
- Estados Unidos
- Peso
- 4,5–11 kg
[3]
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