Maine-Coon-Katze: Erbkrankheiten und Gesundheit
Aktualisiert am 2026-09-30 · 3 Quellen
Grundlage: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Gesundheit der Rasse
Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass deine Katze sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.
Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist
Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:
In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten
Dokumentierte Erkrankungen: 20
Bei 16 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.
| Erkrankung | Organsystem | Vererbung | Bekannte Genvariante |
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| Auditiv-pigmentäres Syndrom, PAX3-assoziiert (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)[1] | Pigmentierung | Autosomal dominant | Ja |
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| Kardiomyopathie, hypertroph (Cardiomyopathy, hypertrophic)[1] | Herz-Kreislauf-System | – | – |
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| Kardiomyopathie, hypertroph, MYBPC3-assoziiert, autosomal rezessiv (Cardiomyopathy, hypertrophic, MYBPC3-related, autosomal recessive)[1] | Herz-Kreislauf-System | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Kardiomyopathie, hypertroph, TNNT2-assoziiert (Cardiomyopathy, hypertrophic, TNNT2-related)[1] | Herz-Kreislauf-System | Wahrscheinlich autosomal-rezessiv | Ja |
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| Katarakt, generisch (Cataract, generic)[1] | Sehen / Auge | – | – |
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| Klassisches Ehlers-Danlos-Syndrom (cEDS), COL5A1-bedingt (classical Ehlers-Danlos syndrome (cEDS), COL5A1-related)[1] | Integument (Haut) | Autosomal dominant | Ja |
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| Cystinurie, Typ B (Cystinuria, type B)[1] | Nieren-/Harnsystem | – | Ja |
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| Faktor-XI-Mangel (Factor XI deficiency)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Faktor-XII-Mangel (Factor XII deficiency)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Ossifizierende Fibrodysplasie (Fibrodysplasia ossificans)[1] | Muskel | Autosomal dominant | Ja |
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| Hypertrophe Kardiomyopathie (Hypertrophic Cardiomyopathy)[2] | – | – | – |
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| Multidrug-Resistenz 1, ABCB1-bedingt (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | – | Ja |
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| Muskeldystrophie, Becker-Typ (Muscular dystrophy, Becker type)[1] | Muskel | X-chromosomal-rezessiv | Ja |
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| Muskeldystrophie, kongenital, merosin-defizient (Muscular dystrophy, congenital merosin-deficient)[1] | Muskel | Autosomal | Nein |
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| Muskeldystrophie, Duchenne-Typ (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Muskel | X-chromosomal | Ja |
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| Polyzystische Nierenerkrankung (Polycystic kidney disease)[1] | Nieren-/Harnsystem | Autosomal dominant + rezessiv letal | Ja |
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| Polydaktylie (Polydactyly)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal dominant mit inkompletter Penetranz | Ja |
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| Pyruvatkinasemangel der Erythrozyten (Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Netzhautdegeneration II (Retinal degeneration II)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Spinale Muskelatrophie, LIX1-assoziiert (Spinal muscular atrophy, LIX1-related)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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Was diese Liste bedeutet
- „In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
- Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
- Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
- Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.
Über die Rasse
- Herkunft
- Vereinigte Staaten
- Gewicht
- 4,5–11 kg
[3]
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