Pesukarhukoira: perinnölliset sairaudet ja terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 4
Alla olevista sairauksista 2:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|---|---|---|
| Hyytymistekijä XIII:n puutos, F13A1:een liittyvä (Factor XIII deficiency, F13A1-related)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Todennäköisesti autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
| Pelger-Huetin anomalia (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | – | – |
| Verkkokalvon dysplasia (Retinal dysplasia)[1] | Näkö / silmä | – | – |
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Yhdysvallat
- Korkeus
- 58–68,5 cm
- FCI-numero
- 300
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
Lähteet
Miten tämä sivu on tehty: luettelo on otettu suoraan alla olevista lähteistä; tekoäly ei ole kirjoittanut sen sisältöä. Sairauksien nimet on saatettu kääntää koneellisesti. Tämä on tietoa, ei diagnoosi. Miten kirjoitamme sivumme
