Persialainen: perinnölliset sairaudet ja terveys

Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä

Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rodun terveys

Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että kissallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.

Sairaudet, joille tämä rotu on altis

Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:

Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet

Dokumentoidut sairaudet: 19

Alla olevista sairauksista 6:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.

Sairaus	Elimistöjärjestelmä	Periytyminen	Tunnettu geenimuunnos
Arnold–Chiarin epämuodostuma (Arnold-Chiari malformation)^[1]	Hermosto	–	–
Kuulo-pigmenttioireyhtymä, PAX3:een liittyvä (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)^[1]	Pigmentaatio	Autosomaalinen dominantti	Kyllä
Brakykefalia (Brachycephaly)^[1]	Kraniofasiaalinen	Monitekijäinen	–
Brakykefalia (Brachycephaly)^[2]	–	–	–
Kalsiumoksalaatti-urolitiaasi (Calcium Oxalate Urolithiasis)^[2]	–	–	–
Kardiomyopatia, hypertrofinen (Cardiomyopathy, hypertrophic)^[1]	Sydän- ja verisuonijärjestelmä	–	–
Chediak–Higashin oireyhtymä (Chediak-Higashi syndrome)^[1]	Hematopoieettinen järjestelmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Chediak–Higashin oireyhtymä (vain sinisavu (maltankoira)) (Chediak-Higashi Syndrome (Blue smoke (Maltese) only))^[2]	–	–	–
Sarveiskalvon sekvesterit (Corneal sequestra)^[1]	Näkö / silmä	–	–
Dermatofytoosi (Dermatophytosis)^[2]	–	–	–
Hyytymistekijä XII:n puutos (Factor XII deficiency)^[1]	Hematopoieettinen järjestelmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Tyrä, peritoneoperikardiaalinen (Hernia, peritoneopericardial)^[1]	Lihas	–	–
Hyperoksaluria, primaarinen, tyyppi II (oksaloosi II) (Hyperoxaluria, primary, type II (Oxalosis II))^[1]	Munuais- / virtsatiejärjestelmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Alfamannosidoosi (Mannosidosis, alpha)^[1]	Lysosomaalinen kertymäsairaus	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Kyynel-nenäkanavan tukos (Nasolacrimal duct obstruction)^[1]	Näkö / silmä	–	–
Polykystinen munuaistauti (Polycystic kidney disease)^[1]	Munuais- / virtsatiejärjestelmä	Autosomaalinen dominantti + resessiivinen letaali	Kyllä
Polykystinen munuaistauti (Polycystic Kidney Disease)^[2]	–	–	–
Portosysteeminen suntti (Portosystemic Shunt)^[2]	–	–	–
Primaarinen öljyinen seborrea (Primary seborrhea-oleosa)^[1]	Ihokudos (iho)	–	–

Mitä tämä luettelo tarkoittaa

”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.

Tietoa rodusta

Alkuperä: Iran
Paino: 3,5–7 kg

^[3]

Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.

Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?

OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.

OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.

Lähteet

Miten tämä sivu on tehty: luettelo on otettu suoraan alla olevista lähteistä; tekoäly ei ole kirjoittanut sen sisältöä. Sairauksien nimet on saatettu kääntää koneellisesti. Tämä on tietoa, ei diagnoosi. Miten kirjoitamme sivumme