Perser: arvelige sykdommer og helse

Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rasens helse

De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at katten din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.

Tilstander denne rasen er mer utsatt for

Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:

Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen

Dokumenterte tilstander: 19

For 6 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.

Tilstand	Kroppssystem	Arvegang	Kjent genvariant
Arnold-Chiari-malformasjon (Arnold-Chiari malformation)^[1]	Nervesystem	–	–
Auditivt-pigmentært syndrom, PAX3-relatert (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)^[1]	Pigmentering	Autosomal dominant	Ja
Brachycefali (Brachycephaly)^[1]	Kraniofacial	Multifaktoriell	–
Brachycefali (Brachycephaly)^[2]	–	–	–
Kalsiumoksalat-urolitiasis (Calcium Oxalate Urolithiasis)^[2]	–	–	–
Kardiomyopati, hypertrofisk (Cardiomyopathy, hypertrophic)^[1]	Kardiovaskulært system	–	–
Chediak-Higashi-syndrom (Chediak-Higashi syndrome)^[1]	Hematopoietisk system	Autosomal recessiv	Ja
Chediak-Higashi-syndrom (kun blå smoke (malteser)) (Chediak-Higashi Syndrome (Blue smoke (Maltese) only))^[2]	–	–	–
Hornhinnesequestra (Corneal sequestra)^[1]	Syn / øye	–	–
Dermatofytose (Dermatophytosis)^[2]	–	–	–
Faktor XII-mangel (Factor XII deficiency)^[1]	Hematopoietisk system	Autosomal recessiv	Ja
Brokk, peritoneoperikardialt (Hernia, peritoneopericardial)^[1]	Muskel	–	–
Primær hyperoksaluri, type II (oksalose II) (Hyperoxaluria, primary, type II (Oxalosis II))^[1]	Nyre-/urinveissystem	Autosomal recessiv	Ja
Mannosidose, alfa (Mannosidosis, alpha)^[1]	Lysosomal lagringssykdom	Autosomal recessiv	Ja
Obstruksjon av nasolakrimalkanalen (Nasolacrimal duct obstruction)^[1]	Syn / øye	–	–
Polycystisk nyresykdom (Polycystic kidney disease)^[1]	Nyre-/urinveissystem	Autosomal dominant + recessivt letalt	Ja
Polycystisk nyresykdom (Polycystic Kidney Disease)^[2]	–	–	–
Portosystemisk shunt (Portosystemic Shunt)^[2]	–	–	–
Primær seborré-oleosa (Primary seborrhea-oleosa)^[1]	Integument (hud)	–	–

Hva denne listen betyr

«Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.

Om rasen

Opprinnelse: Iran
Vekt: 3,5–7 kg

^[3]

Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.

Usikker på hvor alvorlig det er?

OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.

OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.

Kilder

Slik ble denne siden laget: Listen er hentet direkte fra kildene nedenfor; ingenting på den er skrevet av KI. Navn på tilstander kan være maskinoversatt. Dette er informasjon, ikke en diagnose. Slik skriver vi sidene våre