Sfinx: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että kissallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 15
Alla olevista sairauksista 7:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Kuulo-pigmenttioireyhtymä, PAX3:een liittyvä (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Kardiomyopatia, hypertrofinen (Cardiomyopathy, hypertrophic)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | – | – |
|---|
| Kardiomyopatia, hypertrofinen, ALMS1:een liittyvä (Cardiomyopathy, hypertrophic, ALMS1-related)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | Todennäköisesti autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Kaihi, yleinen (Cataract, generic)[1] | Näkö / silmä | – | – |
|---|
| Kystinuria, tyyppi B (Cystinuria, type B)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | – | Kyllä |
|---|
| Dyskinesia, kohtauksittainen (Dyskinesia, paroxysmal)[1] | Käyttäytyminen / neurologia | – | – |
|---|
| Hyytymistekijä XII:n puutos (Factor XII deficiency)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Fanconin oireyhtymä (Fanconi syndrome)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | – | – |
|---|
| Perinnöllinen myopatia (Hereditary Myopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Hypotrichoosi, viikset lyhyet ja kiharat (Hypotrichosis, with whiskers short and curled)[1] | Ihokudos (iho) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Mitraaliläpän dysplasia (Mitral valve dysplasia)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | – | – |
|---|
| Lihasdystrofia, synnynnäinen merosiinipuutoksinen (Muscular dystrophy, congenital merosin-deficient)[1] | Lihas | Autosomaalinen | Ei |
|---|
| Polykystinen munuaistauti (Polycystic kidney disease)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | Autosomaalinen dominantti + resessiivinen letaali | Kyllä |
|---|
| Verkkokalvon rappeuma II (Retinal degeneration II)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Pigmenttiurtikaria (Urticaria pigmentosa)[1] | Ihokudos (iho) | – | – |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Kanada
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
