Siamilainen: perinnölliset sairaudet ja terveys

Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä

Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rodun terveys

Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että kissallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.

Sairaudet, joille tämä rotu on altis

Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:

Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet

Dokumentoidut sairaudet: 17

Alla olevista sairauksista 11:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.

Sairaus	Elimistöjärjestelmä	Periytyminen	Tunnettu geenimuunnos
Amyloidoosi (Amyloidosis)^[2]	–	–	–
Amyloidoosi, AA (Amyloidosis, AA)^[1]	Homeostaasi / aineenvaihdunta	–	–
Krooninen keuhkoputkisairaus (Chronic Bronchial Disease)^[2]	–	–	–
Kystinuria, tyyppi B (Cystinuria, type B)^[1]	Munuais- / virtsatiejärjestelmä	–	Kyllä
Hyytymistekijä XII:n puutos (Factor XII deficiency)^[1]	Hematopoieettinen järjestelmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Gangliosidoosi, GM1 (Gangliosidosis, GM1)^[1]	Lysosomaalinen kertymäsairaus	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Glaukooma 3, primaarinen synnynnäinen (Glaucoma 3, primary congenital)^[1]	Näkö / silmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
GM1-gangliosidoosi (GM1 Gangliosidosis)^[2]	–	–	–
Hemimelia, radiaalinen (Hemimelia, radial)^[1]	Raajat / evät / varvas / häntä	Todennäköisesti autosomaalinen resessiivinen	Ei
Hydrokefalus (Hydrocephalus)^[2]	–	–	–
Mukopolysakkaridoosi VI (Mucopolysaccharidosis VI)^[1]	Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Monilääkeresistenssi 1, ABCB1:een liittyvä (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homeostaasi / aineenvaihdunta	–	Kyllä
Niemann–Pickin tauti, tyyppi A (Niemann-Pick disease, type A)^[1]	Lysosomaalinen kertymäsairaus	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Niemann–Pickin tauti, tyyppi C2 (Niemann-Pick disease, type C2)^[1]	Lysosomaalinen kertymäsairaus	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Polykystinen munuaistauti (Polycystic kidney disease)^[1]	Munuais- / virtsatiejärjestelmä	Autosomaalinen dominantti + resessiivinen letaali	Kyllä
Akuutti intermittoiva porfyria (Porphyria, acute intermittent)^[1]	Homeostaasi / aineenvaihdunta	Autosomaalinen dominantti	Kyllä
Verkkokalvon rappeuma II (Retinal degeneration II)^[1]	Näkö / silmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä

Mitä tämä luettelo tarkoittaa

”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.

Tietoa rodusta

Alkuperä: Siam, Thaimaa
Paino: 5 kg

^[3]

Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.

Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?

OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.

OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.

Lähteet

Miten tämä sivu on tehty: luettelo on otettu suoraan alla olevista lähteistä; tekoäly ei ole kirjoittanut sen sisältöä. Sairauksien nimet on saatettu kääntää koneellisesti. Tämä on tietoa, ei diagnoosi. Miten kirjoitamme sivumme