Perská kočka: dědičné nemoci a zdraví

Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů

Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdraví plemene

Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je vaše kočka má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.

Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon

Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:

Dědičné potíže popsané u tohoto plemene

Popsané potíže: 19

U 6 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.

Potíž	Tělesný systém	Dědičnost	Známá genová varianta
Malformace Arnoldova-Chiariho (Arnold-Chiari malformation)^[1]	Nervový systém	–	–
Sluchově-pigmentový syndrom, související s PAX3 (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)^[1]	Pigmentace	Autozomálně dominantní	Ano
Brachycefalie (Brachycephaly)^[1]	Kraniofaciální	Multifaktoriální	–
Brachycefalie (Brachycephaly)^[2]	–	–	–
Urolitiáza z oxalátu vápenatého (Calcium Oxalate Urolithiasis)^[2]	–	–	–
Kardiomyopatie, hypertrofická (Cardiomyopathy, hypertrophic)^[1]	Kardiovaskulární systém	–	–
Syndrom Chediaka-Higashiho (Chediak-Higashi syndrome)^[1]	Hematopoetický systém	Autozomálně recesivní	Ano
Syndrom Chediaka-Higashiho (pouze modrá kouřová (maltézská)) (Chediak-Higashi Syndrome (Blue smoke (Maltese) only))^[2]	–	–	–
Rohovkové sekvestry (Corneal sequestra)^[1]	Zrak / oko	–	–
Dermatofytóza (Dermatophytosis)^[2]	–	–	–
Deficit faktoru XII (Factor XII deficiency)^[1]	Hematopoetický systém	Autozomálně recesivní	Ano
Peritoneoperikardiální kýla (Hernia, peritoneopericardial)^[1]	Sval	–	–
Primární hyperoxalurie typu II (oxalóza II) (Hyperoxaluria, primary, type II (Oxalosis II))^[1]	Renální / močový systém	Autozomálně recesivní	Ano
Alfa-mannosidóza (Mannosidosis, alpha)^[1]	Lyzosomální střádavé onemocnění	Autozomálně recesivní	Ano
Obstrukce nasolakrimálního vývodu (Nasolacrimal duct obstruction)^[1]	Zrak / oko	–	–
Polycystické onemocnění ledvin (Polycystic kidney disease)^[1]	Renální / močový systém	Autozomálně dominantní + recesivně letální	Ano
Polycystické onemocnění ledvin (Polycystic Kidney Disease)^[2]	–	–	–
Portosystémový zkrat (Portosystemic Shunt)^[2]	–	–	–
Primární mastná seborea (Primary seborrhea-oleosa)^[1]	Kožní pokryv (kůže)	–	–

Co tento seznam znamená

„Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.

O plemeni

Původ: Írán
Hmotnost: 3,5–7 kg

^[3]

Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.

Nejste si jistí, jak vážná situace je?

OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.

OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.

Zdroje

Jak tato stránka vznikla: seznam je převzatý přímo z níže uvedených zdrojů; nic v něm nenapsala AI. Názvy potíží mohou být přeložené strojově. Jde o informace, ne o diagnózu. Jak píšeme naše stránky