Perser: arvelige sygdomme og sundhed

Opdateret 2026-09-30 · 3 kilder

Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Racens sundhed

De arvelige lidelser nedenfor er dokumenteret hos denne race i offentliggjort forskning. Det betyder ikke, at din kat har dem eller vil få dem – men det er nyttigt at kende navnene, når du taler med en opdrætter eller dyrlæge.

Lidelser, som denne race har øget risiko for

Veterinære velgørenhedsorganisationer angiver, at denne race har større risiko end andre for at få disse lidelser. Læs om tegnene, og hvad du skal gøre:

Arvelige lidelser, der er dokumenteret hos racen

Dokumenterede lidelser: 19

For 6 af sygdommene nedenfor kendes genvarianten, så der kan findes en DNA-test. Spørg din dyrlæge eller raceklubben.

Lidelse	Organsystem	Nedarvning	Kendt genvariant
Arnold-Chiari-malformation (Arnold-Chiari malformation)^[1]	Nervesystem	–	–
Auditivt-pigmentært syndrom, PAX3-relateret (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)^[1]	Pigmentering	Autosomal dominant	Ja
Brachycefali (Brachycephaly)^[1]	Kraniofacial	Multifaktoriel	–
Brachycefali (Brachycephaly)^[2]	–	–	–
Calciumoxalat-urolithiasis (Calcium Oxalate Urolithiasis)^[2]	–	–	–
Kardiomyopati, hypertrofisk (Cardiomyopathy, hypertrophic)^[1]	Kardiovaskulært system	–	–
Chediak-Higashi-syndrom (Chediak-Higashi syndrome)^[1]	Hæmatopoietisk system	Autosomal recessiv	Ja
Chediak-Higashi-syndrom (kun blå smoke (malteser)) (Chediak-Higashi Syndrome (Blue smoke (Maltese) only))^[2]	–	–	–
Hornhindesekvester (Corneal sequestra)^[1]	Syn / øje	–	–
Dermatofytose (Dermatophytosis)^[2]	–	–	–
Faktor XII-mangel (Factor XII deficiency)^[1]	Hæmatopoietisk system	Autosomal recessiv	Ja
Peritoneoperikardial hernie (Hernia, peritoneopericardial)^[1]	Muskel	–	–
Hyperoxaluri, primær, type II (oxalose II) (Hyperoxaluria, primary, type II (Oxalosis II))^[1]	Renalt / urinært system	Autosomal recessiv	Ja
Mannosidose, alfa (Mannosidosis, alpha)^[1]	Lysosomal aflejringssygdom	Autosomal recessiv	Ja
Nasolakrimalkanalobstruktion (Nasolacrimal duct obstruction)^[1]	Syn / øje	–	–
Polycystisk nyresygdom (Polycystic kidney disease)^[1]	Renalt / urinært system	Autosomal dominant + recessivt letal	Ja
Polycystisk nyresygdom (Polycystic Kidney Disease)^[2]	–	–	–
Portosystemisk shunt (Portosystemic Shunt)^[2]	–	–	–
Primær seborré oleosa (Primary seborrhea-oleosa)^[1]	Hud (integument)	–	–

Hvad denne liste betyder

“Dokumenteret hos racen” betyder mindst ét offentliggjort tilfælde eller studie – det siger ikke noget om, hvor almindelig lidelsen er.
Mange af disse lidelser er sjældne. En ansvarlig opdrætter kan fortælle dig, hvilke sundhedstests forældrene har fået.
Når genvarianten er kendt, findes der muligvis en DNA-test – spørg din dyrlæge eller raceklubben.
Hvis dit kæledyr viser tegn på sygdom, skal du kontakte din dyrlæge. Denne side kan ikke fortælle dig, om dit kæledyr er sygt.

Om racen

Oprindelse: Iran
Vægt: 3,5–7 kg

^[3]

Hvis dit kæledyr har svært ved at trække vejret, er kollapset, har kramper eller ikke kan stå op: Tag straks til den nærmeste dyrlæge.

Er du usikker på, hvor alvorligt det er?

OkPaw stiller nogle få hurtige spørgsmål om dit kæledyr og fortæller dig på 30 sekunder, om det kan vente. Gratis på Google Play til Android.

OkPaw er nu på Android – en version til iPhone er på vej.

Kilder

Sådan er denne side lavet: listen er taget direkte fra kilderne nedenfor; intet på den er skrevet af AI. Navne på lidelser kan være maskinoversatte. Det er information, ikke en diagnose. Sådan skriver vi vores sider