
Yorkšírský teriér: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je váš pes má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon
Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:
Yorkšírský teriér a čokoláda: kolik je nebezpečné?
Obvyklá hmotnost dospělého psa: 3,2 kg. Gramy čokolády, od kterých se mohou objevit příznaky (20 mg/kg), a od kterých byly popsány závažné příznaky (40 mg/kg):
| Hmotnost psa | Mléčná | Hořká 70–85 % | Na pečení / neslazená |
|---|
| 3,2 kg | 32 g příznaky 64 g závažné | 8,0 g příznaky 16 g závažné | 4,6 g příznaky 9,1 g závažné |
|---|
Vychází ze zveřejněných dávek: příznaky se objevují přibližně od 20 mg/kg, závažné příznaky od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Jde o odhad, ne o diagnózu.
Přesné množství zjistíte v kalkulačce čokolády →
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 25
U 12 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Avaskulární nekróza hlavice femuru (Avascular Necrosis of the Femoral Head)[2] | – | – | – |
|---|
| Zbarvení srsti, zesvětlení, související s MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentace | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Dermoidní sinus (Dermoid sinus)[1] | Kožní pokryv (kůže) | – | Ano |
|---|
| Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
|---|
| Distichiáza (Distichiasis)[2] | – | – | – |
|---|
| Fanconiho syndrom (Fanconi syndrome)[1] | Renální / močový systém | – | – |
|---|
| Hypohidrotická ektodermální dysplazie, X-vázaná, související s EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Vázaná na chromozom X, recesivní | Ano |
|---|
| L-2-hydroxyglutarová acidémie (L-2-hydroxyglutaricacidemia)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Luxace čočky (Lens luxation)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Dřevnatá membranitida (Ligneous membranitis)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Meningoencefalitida (Meningoencephalitis)[1] | Nervový systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Fibrochrupavčitá embolická myelopatie (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervový systém | – | – |
|---|
| Myxomatózní degenerace chlopní (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Kardiovaskulární systém | Multifaktoriální | Ne |
|---|
| Nekrotizující encefalopatie, subakutní, Leighova (Necrotising encephalopathy, subacute, of Leigh)[1] | Nervový systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Luxace pately (Patellar Luxation)[2] | – | – | – |
|---|
| Syndrom perzistujícího Müllerova vývodu, obecný (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Reprodukční systém | – | – |
|---|
| Polycytémie (Polycythemia)[1] | Hematopoetický systém | Somatická mutace | Ano |
|---|
| Polydaktylie (Polydactyly)[1] | Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů) | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Portosystémový zkrat (Portosystemic Shunt)[2] | – | – | – |
|---|
| Progresivní tyčinkově-čípková degenerace, související s PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Dysplazie sítnice (Retinal dysplasia)[1] | Zrak / oko | – | – |
|---|
| Kolaps trachey (Tracheal Collapse)[2] | – | – | – |
|---|
| Von Willebrandova choroba typu I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoetický systém | Autozomální | Ano |
|---|
| XY odlišný vývoj pohlaví, obecný (XY difference of sexual development, generic)[1] | Reprodukční systém | – | – |
|---|
| XY reverze pohlaví, související s NR5A1 (XY sex reversal, NR5A1-related)[1] | Reprodukční systém | – | Ano |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
O plemeni
- Původ
- Anglie
- Hmotnost
- 3,2 kg
- Číslo FCI
- 086
[3]
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.