
Yorkshire Terrier: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje
Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:
Yorkshire Terrier a czekolada: ile jest niebezpieczne?
Typowa waga dorosłego psa: 3,2 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):
| Masa psa | Mleczna | Gorzka 70–85% | Do pieczenia / niesłodzona |
|---|
| 3,2 kg | 32 g objawy 64 g ciężkie | 8,0 g objawy 16 g ciężkie | 4,6 g objawy 9,1 g ciężkie |
|---|
Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.
Sprawdź dokładną ilość w kalkulatorze czekolady →
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 25
W przypadku 12 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Jałowa martwica głowy kości udowej (Avascular Necrosis of the Femoral Head)[2] | – | – | – |
|---|
| Umaszczenie, rozjaśnienie związane z MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentacja | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zatoka dermoidalna (Dermoid sinus)[1] | Powłoka (skóra) | – | Tak |
|---|
| Cukrzyca (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
|---|
| Dystychiaza (Distichiasis)[2] | – | – | – |
|---|
| Zespół Fanconiego (Fanconi syndrome)[1] | Układ nerkowy / moczowy | – | – |
|---|
| Hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna, sprzężona z chromosomem X, związana z EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Powłoka (skóra) | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| L-2-hydroksyglutaracidemia (L-2-hydroxyglutaricacidemia)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zwichnięcie soczewki (Lens luxation)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Drewnikowe zapalenie błon śluzowych (Ligneous membranitis)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zapalenie mózgu i opon mózgowych (Meningoencephalitis)[1] | Układ nerwowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Mielopatia zatorowa włóknisto-chrzęstna (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Układ nerwowy | – | – |
|---|
| Zwyrodnienie śluzakowate zastawek (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Układ sercowo-naczyniowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Podostra martwicza encefalopatia Leigha (Necrotising encephalopathy, subacute, of Leigh)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zwichnięcie rzepki (Patellar Luxation)[2] | – | – | – |
|---|
| Zespół przetrwałego przewodu Müllera, ogólny (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Układ rozrodczy | – | – |
|---|
| Czerwienica (Polycythemia)[1] | Układ krwiotwórczy | Mutacja somatyczna | Tak |
|---|
| Polidaktylia (Polydactyly)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Przeciek wrotno-systemowy (Portosystemic Shunt)[2] | – | – | – |
|---|
| Postępujące zwyrodnienie pręcikowo-czopkowe, związane z PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Dysplazja siatkówki (Retinal dysplasia)[1] | Wzrok / oko | – | – |
|---|
| Zapadanie się tchawicy (Tracheal Collapse)[2] | – | – | – |
|---|
| Choroba von Willebranda typu I (Von Willebrand disease I)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny | Tak |
|---|
| Zaburzenia rozwoju płci XY, ogólne (XY difference of sexual development, generic)[1] | Układ rozrodczy | – | – |
|---|
| Odwrócenie płci XY, związane z NR5A1 (XY sex reversal, NR5A1-related)[1] | Układ rozrodczy | – | Tak |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Anglia
- Masa ciała
- 3,2 kg
- Numer FCI
- 086
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.