Yorkshirenterrieri: perinnölliset sairaudet ja terveys

Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä

Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Rodun terveys

Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.

Sairaudet, joille tämä rotu on altis

Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:

Yorkshirenterrieri ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?

Aikuisen koiran tyypillinen paino: 3,2 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):

Koiran paino	Maitosuklaa	Tumma 70–85 %	Leivontasuklaa / makeuttamaton
3,2 kg	32 g oireita 64 g vakavia	8,0 g oireita 16 g vakavia	4,6 g oireita 9,1 g vakavia

Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.

Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →

Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet

Dokumentoidut sairaudet: 25

Alla olevista sairauksista 12:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.

Sairaus	Elimistöjärjestelmä	Periytyminen	Tunnettu geenimuunnos
Reisiluun pään avaskulaarinen nekroosi (Avascular Necrosis of the Femoral Head)^[2]	–	–	–
Turkin väri, laimeneminen, MLPH:een liittyvä (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentaatio	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Dermoidisinus (Dermoid sinus)^[1]	Ihokudos (iho)	–	Kyllä
Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)^[2]	–	–	–
Distikiaasi (Distichiasis)^[2]	–	–	–
Fanconin oireyhtymä (Fanconi syndrome)^[1]	Munuais- / virtsatiejärjestelmä	–	–
Hypohidroottinen ektodermaalinen dysplasia, X-kytkeytynyt, EDA:han liittyvä (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)^[1]	Ihokudos (iho)	X-kytkeytyvä peittyvä	Kyllä
L-2-hydroksiglutarasidemia (L-2-hydroxyglutaricacidemia)^[1]	Hermosto	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Mykiön luksaatio (Lens luxation)^[1]	Näkö / silmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Puumainen kalvotulehdus (Ligneous membranitis)^[1]	Näkö / silmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Meningoenkefaliitti (Meningoencephalitis)^[1]	Hermosto	Monitekijäinen	Ei
Myelopatia, fibrokartilagiininen embolinen (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Hermosto	–	–
Myksomatoottinen läppärappeuma (Myxomatous valvular degeneration)^[1]	Sydän- ja verisuonijärjestelmä	Monitekijäinen	Ei
Nekrotisoiva enkefalopatia, subakuutti, Leigh'n (Necrotising encephalopathy, subacute, of Leigh)^[1]	Hermosto	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Patellaluksaatio (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Persistoiva Müllerin tiehyen oireyhtymä, yleinen (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)^[1]	Lisääntymisjärjestelmä	–	–
Polysytemia (Polycythemia)^[1]	Hematopoieettinen järjestelmä	Somaattinen mutaatio	Kyllä
Polydaktylia (Polydactyly)^[1]	Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat)	Autosomaalinen dominantti	Kyllä
Portosysteeminen suntti (Portosystemic Shunt)^[2]	–	–	–
Etenevä sauva-tappidegeneraatio, PRCD:hen liittyvä (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Näkö / silmä	Autosomaalinen resessiivinen	Kyllä
Verkkokalvon dysplasia (Retinal dysplasia)^[1]	Näkö / silmä	–	–
Henkitorven kollapsi (Tracheal Collapse)^[2]	–	–	–
Von Willebrandin tauti I (Von Willebrand disease I)^[1]	Hematopoieettinen järjestelmä	Autosomaalinen	Kyllä
XY-sukupuolikehityksen häiriö, yleinen (XY difference of sexual development, generic)^[1]	Lisääntymisjärjestelmä	–	–
XY-sukupuolenkääntymä, NR5A1:een liittyvä (XY sex reversal, NR5A1-related)^[1]	Lisääntymisjärjestelmä	–	Kyllä

Mitä tämä luettelo tarkoittaa

”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.

Tietoa rodusta

Alkuperä: Englanti
Paino: 3,2 kg
FCI-numero: 086

^[3]

Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.

Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?

OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.

OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.

Lähteet

Miten tämä sivu on tehty: luettelo on otettu suoraan alla olevista lähteistä; tekoäly ei ole kirjoittanut sen sisältöä. Sairauksien nimet on saatettu kääntää koneellisesti. Tämä on tietoa, ei diagnoosi. Miten kirjoitamme sivumme