Yorkshire: maladies héréditaires et santé

Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources

Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Santé de la race

Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chien en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.

Problèmes auxquels cette race est prédisposée

Des organismes vétérinaires indiquent que cette race est plus susceptible que d’autres de développer ces problèmes. Lisez les signes et ce qu’il faut faire :

Yorkshire et chocolat : quelle quantité est dangereuse ?

Poids habituel d'un chien adulte : 3,2 kg. Grammes de chocolat à partir desquels des signes peuvent apparaître (20 mg/kg) et à partir desquels des signes graves sont rapportés (40 mg/kg) :

Poids du chien	Au lait	Noir 70–85 %	Pâtisserie / sans sucre
3,2 kg	32 g signes 64 g graves	8,0 g signes 16 g graves	4,6 g signes 9,1 g graves

Fondé sur les doses publiées : signes à partir d’environ 20 mg/kg, signes graves à partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Centre suédois d’information sur les intoxications). Il s’agit d’une estimation, pas d’un diagnostic.

Vérifiez la quantité exacte avec le calculateur de chocolat →

Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race

Problèmes documentés : 25

Pour 12 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.

Problème de santé	Système de l’organisme	Mode de transmission	Variant génétique connu
Nécrose avasculaire de la tête fémorale (Avascular Necrosis of the Femoral Head)^[2]	–	–	–
Couleur de la robe, dilution, liée à MLPH (Coat colour, dilution, MLPH-related)^[1]	Pigmentation	Autosomique récessif	Oui
Sinus dermoïde (Dermoid sinus)^[1]	Tégument (peau)	–	Oui
Diabète sucré (Diabetes Mellitus)^[2]	–	–	–
Distichiasis^[2]	–	–	–
Syndrome de Fanconi (Fanconi syndrome)^[1]	Système rénal / urinaire	–	–
Dysplasie ectodermique hypohidrotique, liée à l’X, liée à EDA (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)^[1]	Tégument (peau)	Récessif lié à l’X	Oui
L-2-hydroxyglutaracidémie (L-2-hydroxyglutaricacidemia)^[1]	Système nerveux	Autosomique récessif	Oui
Luxation du cristallin (Lens luxation)^[1]	Vision / œil	Autosomique récessif	Oui
Membranite ligneuse (Ligneous membranitis)^[1]	Vision / œil	Autosomique récessif	Oui
Méningoencéphalite (Meningoencephalitis)^[1]	Système nerveux	Multifactoriel	Non
Myélopathie embolique fibrocartilagineuse (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Système nerveux	–	–
Dégénérescence valvulaire myxomateuse (Myxomatous valvular degeneration)^[1]	Système cardiovasculaire	Multifactoriel	Non
Encéphalopathie nécrosante subaiguë de Leigh (Necrotising encephalopathy, subacute, of Leigh)^[1]	Système nerveux	Autosomique récessif	Oui
Luxation patellaire (Patellar Luxation)^[2]	–	–	–
Syndrome de persistance des canaux müllériens, générique (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)^[1]	Système reproducteur	–	–
Polycythémie (Polycythemia)^[1]	Système hématopoïétique	Mutation somatique	Oui
Polydactylie (Polydactyly)^[1]	Squelette (y compris petite taille et dents)	Autosomique dominant	Oui
Shunt portosystémique (Portosystemic Shunt)^[2]	–	–	–
Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes, liée à PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)^[1]	Vision / œil	Autosomique récessif	Oui
Dysplasie rétinienne (Retinal dysplasia)^[1]	Vision / œil	–	–
Collapsus trachéal (Tracheal Collapse)^[2]	–	–	–
Maladie de von Willebrand I (Von Willebrand disease I)^[1]	Système hématopoïétique	Autosomique	Oui
Différence du développement sexuel XY, générique (XY difference of sexual development, generic)^[1]	Système reproducteur	–	–
Inversion sexuelle XY, liée à NR5A1 (XY sex reversal, NR5A1-related)^[1]	Système reproducteur	–	Oui

Ce que signifie cette liste

« Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.

À propos de la race

Origine: Angleterre
Poids: 3,2 kg
Numéro FCI: 086

^[3]

Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.

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Sources

Comment cette page a été créée : la liste est tirée directement des sources ci-dessous ; rien n’a été rédigé par l’IA. Les noms des problèmes peuvent avoir été traduits automatiquement. Il s’agit d’informations, pas d’un diagnostic. Comment nous rédigeons nos pages