
Yorkshireterrier: arvelige sykdommer og helse
Oppdatert 2026-09-30 · 3 kilder
Bygger på: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rasens helse
De arvelige tilstandene nedenfor er dokumentert hos denne rasen i publisert forskning. Det betyr ikke at hunden din har dem eller vil få dem – men det er nyttig å kjenne navnene når du snakker med en oppdretter eller veterinær.
Tilstander denne rasen er mer utsatt for
Veterinære organisasjoner oppgir at denne rasen har større sannsynlighet enn andre for å få disse tilstandene. Les om tegnene og hva du bør gjøre:
Yorkshireterrier og sjokolade: hvor mye er farlig?
Typisk vekt for en voksen hund: 3,2 kg. Gram sjokolade der symptomer kan begynne (20 mg/kg), og der alvorlige symptomer er rapportert (40 mg/kg):
| Hundens vekt | Melkesjokolade | Mørk 70–85% | Bake- / usøtet sjokolade |
|---|
| 3,2 kg | 32 g tegn 64 g alvorlige | 8,0 g tegn 16 g alvorlige | 4,6 g tegn 9,1 g alvorlige |
|---|
Basert på publiserte doser: tegn fra omtrent 20 mg/kg, alvorlige tegn fra 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Swedish Poison Information Centre). Et estimat, ikke en diagnose.
Regn ut nøyaktig mengde med sjokoladekalkulatoren →
Arvelige tilstander som er dokumentert hos rasen
Dokumenterte tilstander: 25
For 12 av sykdommene nedenfor er genvarianten kjent, så det kan finnes en DNA-test. Spør veterinæren din eller raseklubben.
| Tilstand | Kroppssystem | Arvegang | Kjent genvariant |
|---|
| Avaskulær nekrose av lårbenshodet (Avascular Necrosis of the Femoral Head)[2] | – | – | – |
|---|
| Pelsfarge, fortynning, MLPH-relatert (Coat colour, dilution, MLPH-related)[1] | Pigmentering | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Dermoid sinus[1] | Integument (hud) | – | Ja |
|---|
| Diabetes mellitus (Diabetes Mellitus)[2] | – | – | – |
|---|
| Distichiasis[2] | – | – | – |
|---|
| Fanconis syndrom (Fanconi syndrome)[1] | Nyre-/urinveissystem | – | – |
|---|
| Hypohidrotisk ektodermal dysplasi, X-bundet, EDA-relatert (Hypohidrotic ectodermal dysplasia, X-linked, EDA-related)[1] | Integument (hud) | X-bundet recessiv | Ja |
|---|
| L-2-hydroksyglutarsyreemi (L-2-hydroxyglutaricacidemia)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Linseluksasjon (Lens luxation)[1] | Syn / øye | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Ligneøs membranitt (Ligneous membranitis)[1] | Syn / øye | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Meningoencefalitt (Meningoencephalitis)[1] | Nervesystem | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Myelopati, fibrobruskembolisk (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)[1] | Nervesystem | – | – |
|---|
| Myxomatøs klaffedegenerasjon (Myxomatous valvular degeneration)[1] | Kardiovaskulært system | Multifaktoriell | Nei |
|---|
| Nekrotiserende encefalopati, subakutt, av Leigh (Necrotising encephalopathy, subacute, of Leigh)[1] | Nervesystem | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Patellaluksasjon (Patellar Luxation)[2] | – | – | – |
|---|
| Persisterende Müller-gang-syndrom, generisk (Persistent Mullerian duct syndrome, generic)[1] | Reproduksjonssystem | – | – |
|---|
| Polycytemi (Polycythemia)[1] | Hematopoietisk system | Somatisk mutasjon | Ja |
|---|
| Polydaktyli (Polydactyly)[1] | Skjelett (inkl. kortvoksthet og tenner) | Autosomal dominant | Ja |
|---|
| Portosystemisk shunt (Portosystemic Shunt)[2] | – | – | – |
|---|
| Progressiv stav-tappe-degenerasjon, PRCD-relatert (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Syn / øye | Autosomal recessiv | Ja |
|---|
| Retinal dysplasi (Retinal dysplasia)[1] | Syn / øye | – | – |
|---|
| Trakealkollaps (Tracheal Collapse)[2] | – | – | – |
|---|
| Von Willebrands sykdom I (Von Willebrand disease I)[1] | Hematopoietisk system | Autosomal | Ja |
|---|
| XY-forskjell i kjønnsutvikling, generisk (XY difference of sexual development, generic)[1] | Reproduksjonssystem | – | – |
|---|
| XY-kjønnsreversering, NR5A1-relatert (XY sex reversal, NR5A1-related)[1] | Reproduksjonssystem | – | Ja |
|---|
Hva denne listen betyr
- «Dokumentert hos rasen» betyr minst ett publisert tilfelle eller én publisert studie – det sier ikke noe om hvor vanlig tilstanden er.
- Mange av disse tilstandene er sjeldne. En ansvarlig oppdretter kan fortelle deg hvilke helsetester foreldrene har gjennomgått.
- Når genvarianten er kjent, kan det finnes en DNA-test – spør veterinæren eller raseklubben.
- Hvis kjæledyret ditt viser tegn på sykdom, må du kontakte veterinæren. Denne siden kan ikke fortelle deg om kjæledyret ditt er sykt.
Om rasen
- Opprinnelse
- England
- Vekt
- 3,2 kg
- FCI-nummer
- 086
[3]
Hvis kjæledyret ditt har problemer med å puste, har kollapset, har et krampeanfall eller ikke klarer å stå: dra til nærmeste veterinær nå.
Usikker på hvor alvorlig det er?
OkPaw stiller noen raske spørsmål om kjæledyret ditt og forteller deg på 30 sekunder om det kan vente. Gratis på Google Play for Android.
OkPaw er nå tilgjengelig på Android – en iPhone-versjon er på vei.