Siamská kočka: dědičné nemoci a zdraví

Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů

Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Zdraví plemene

Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je vaše kočka má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.

Potíže, ke kterým má toto plemeno sklon

Veterinární organizace uvádějí, že toto plemeno má k těmto potížím větší sklon než jiná plemena. Přečtěte si o příznacích a o tom, co dělat:

Dědičné potíže popsané u tohoto plemene

Popsané potíže: 17

U 11 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.

Potíž	Tělesný systém	Dědičnost	Známá genová varianta
Amyloidóza (Amyloidosis)^[2]	–	–	–
Amyloidóza, AA (Amyloidosis, AA)^[1]	Homeostáza / metabolismus	–	–
Chronické bronchiální onemocnění (Chronic Bronchial Disease)^[2]	–	–	–
Cystinurie, typ B (Cystinuria, type B)^[1]	Renální / močový systém	–	Ano
Deficit faktoru XII (Factor XII deficiency)^[1]	Hematopoetický systém	Autozomálně recesivní	Ano
Gangliosidóza, GM1 (Gangliosidosis, GM1)^[1]	Lyzosomální střádavé onemocnění	Autozomálně recesivní	Ano
Glaukom 3, primární vrozený (Glaucoma 3, primary congenital)^[1]	Zrak / oko	Autozomálně recesivní	Ano
GM1 gangliosidóza (GM1 Gangliosidosis)^[2]	–	–	–
Radiální hemimelie (Hemimelia, radial)^[1]	Končetiny / ploutve / prst / ocas	Pravděpodobně autozomálně recesivní	Ne
Hydrocefalus (Hydrocephalus)^[2]	–	–	–
Mukopolysacharidóza VI (Mucopolysaccharidosis VI)^[1]	Kostra (vč. malého vzrůstu a zubů)	Autozomálně recesivní	Ano
Rezistence na více léčiv 1, související s ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homeostáza / metabolismus	–	Ano
Niemann-Pickova choroba, typ A (Niemann-Pick disease, type A)^[1]	Lyzosomální střádavé onemocnění	Autozomálně recesivní	Ano
Niemann-Pickova choroba, typ C2 (Niemann-Pick disease, type C2)^[1]	Lyzosomální střádavé onemocnění	Autozomálně recesivní	Ano
Polycystické onemocnění ledvin (Polycystic kidney disease)^[1]	Renální / močový systém	Autozomálně dominantní + recesivně letální	Ano
Akutní intermitentní porfyrie (Porphyria, acute intermittent)^[1]	Homeostáza / metabolismus	Autozomálně dominantní	Ano
Degenerace sítnice II (Retinal degeneration II)^[1]	Zrak / oko	Autozomálně recesivní	Ano

Co tento seznam znamená

„Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.

O plemeni

Původ: Siam, Thajsko
Hmotnost: 5 kg

^[3]

Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.

Nejste si jistí, jak vážná situace je?

OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.

OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.

Zdroje

Jak tato stránka vznikla: seznam je převzatý přímo z níže uvedených zdrojů; nic v něm nenapsala AI. Názvy potíží mohou být přeložené strojově. Jde o informace, ne o diagnózu. Jak píšeme naše stránky