Sphynx: dědičné nemoci a zdraví
Aktualizováno 2026-09-30 · 3 zdrojů
Zdroje: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdraví plemene
Níže uvedené dědičné potíže byly u tohoto plemene popsány v publikovaných výzkumech. Neznamená to, že je vaše kočka má nebo je dostane – je ale užitečné znát jejich názvy, když mluvíte s chovatelem nebo veterinářem.
Dědičné potíže popsané u tohoto plemene
Popsané potíže: 15
U 7 z níže uvedených onemocnění je genová varianta známá, takže může existovat test DNA. Zeptejte se svého veterináře nebo chovatelského klubu.
| Potíž | Tělesný systém | Dědičnost | Známá genová varianta |
|---|
| Sluchově-pigmentový syndrom, související s PAX3 (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)[1] | Pigmentace | Autozomálně dominantní | Ano |
|---|
| Kardiomyopatie, hypertrofická (Cardiomyopathy, hypertrophic)[1] | Kardiovaskulární systém | – | – |
|---|
| Kardiomyopatie, hypertrofická, související s ALMS1 (Cardiomyopathy, hypertrophic, ALMS1-related)[1] | Kardiovaskulární systém | Pravděpodobně autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Katarakta, nespecifická (Cataract, generic)[1] | Zrak / oko | – | – |
|---|
| Cystinurie, typ B (Cystinuria, type B)[1] | Renální / močový systém | – | Ano |
|---|
| Dyskineze, paroxysmální (Dyskinesia, paroxysmal)[1] | Behaviorální / neurologický | – | – |
|---|
| Deficit faktoru XII (Factor XII deficiency)[1] | Hematopoetický systém | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Fanconiho syndrom (Fanconi syndrome)[1] | Renální / močový systém | – | – |
|---|
| Dědičná myopatie (Hereditary Myopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Hypotrichóza s krátkými a kudrnatými vousky (Hypotrichosis, with whiskers short and curled)[1] | Kožní pokryv (kůže) | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Dysplazie mitrální chlopně (Mitral valve dysplasia)[1] | Kardiovaskulární systém | – | – |
|---|
| Svalová dystrofie, vrozená s deficitem merosinu (Muscular dystrophy, congenital merosin-deficient)[1] | Sval | Autozomální | Ne |
|---|
| Polycystické onemocnění ledvin (Polycystic kidney disease)[1] | Renální / močový systém | Autozomálně dominantní + recesivně letální | Ano |
|---|
| Degenerace sítnice II (Retinal degeneration II)[1] | Zrak / oko | Autozomálně recesivní | Ano |
|---|
| Pigmentová urtikárie (Urticaria pigmentosa)[1] | Kožní pokryv (kůže) | – | – |
|---|
Co tento seznam znamená
- „Popsané u tohoto plemene“ znamená nejméně jeden zveřejněný případ nebo studii – neříká to nic o tom, jak častá daná potíž je.
- Mnoho těchto potíží je vzácných. Zodpovědný chovatel vám může říct, jaká zdravotní vyšetření rodiče podstoupili.
- Pokud je genová varianta známá, může existovat test DNA – zeptejte se veterináře nebo klubu plemene.
- Pokud váš mazlíček vykazuje příznaky nemoci, kontaktujte veterináře. Tato stránka vám nemůže říct, jestli je váš mazlíček nemocný.
Pokud má váš mazlíček potíže s dýcháním, zkolaboval, má záchvat nebo nemůže stát: jeďte hned k nejbližšímu veterináři.
Nejste si jistí, jak vážná situace je?
OkPaw ti položí několik rychlých otázek o tvém mazlíčkovi a za 30 sekund ti řekne, jestli to může počkat. Zdarma na Google Play pro Android.
OkPaw je nyní k dispozici pro Android – verze pro iPhone se připravuje.
