
Gato siamês: doenças hereditárias e saúde
Atualizado em 2026-09-30 · 3 fontes
Com base em: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Saúde da raça
Os problemas hereditários abaixo foram documentados nesta raça em estudos publicados. Isso não significa que o teu gato os tenha ou venha a ter – mas é útil conhecer os nomes quando falas com um criador ou veterinário.
Problemas de saúde a que esta raça é mais propensa
As organizações veterinárias indicam que esta raça tem maior probabilidade do que outras de desenvolver estes problemas. Lê os sinais e o que fazer:
Problemas hereditários documentados na raça
Problemas documentados: 17
Em 11 das doenças abaixo a variante genética é conhecida, por isso pode existir um teste de ADN. Pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
| Problema de saúde | Sistema do organismo | Hereditariedade | Variante genética conhecida |
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| Amiloidose (Amyloidosis)[2] | – | – | – |
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| Amiloidose, AA (Amyloidosis, AA)[1] | Homeostase / metabolismo | – | – |
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| Doença brônquica crónica (Chronic Bronchial Disease)[2] | – | – | – |
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| Cistinúria, tipo B (Cystinuria, type B)[1] | Sistema renal / urinário | – | Sim |
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| Deficiência do fator XII (Factor XII deficiency)[1] | Sistema hematopoiético | Autossómica recessiva | Sim |
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| Gangliosidose, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Glaucoma 3, congénito primário (Glaucoma 3, primary congenital)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Sim |
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| Gangliosidose GM1 (GM1 Gangliosidosis)[2] | – | – | – |
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| Hemimelia radial (Hemimelia, radial)[1] | Membros / barbatanas / dedo / cauda | Provavelmente autossómica recessiva | Não |
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| Hidrocefalia (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
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| Mucopolissacaridose VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Esqueleto (incl. baixa estatura e dentes) | Autossómica recessiva | Sim |
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| Resistência a múltiplos fármacos 1, associada a ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostase / metabolismo | – | Sim |
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| Doença de Niemann-Pick, tipo A (Niemann-Pick disease, type A)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Doença de Niemann-Pick, tipo C2 (Niemann-Pick disease, type C2)[1] | Doença de armazenamento lisossómico | Autossómica recessiva | Sim |
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| Doença renal poliquística (Polycystic kidney disease)[1] | Sistema renal / urinário | Autossómica dominante + letal recessiva | Sim |
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| Porfiria aguda intermitente (Porphyria, acute intermittent)[1] | Homeostase / metabolismo | Autossómica dominante | Sim |
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| Degenerescência retiniana II (Retinal degeneration II)[1] | Visão / olho | Autossómica recessiva | Sim |
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O que significa esta lista
- “Documentado na raça” significa que existe pelo menos um caso ou estudo publicado – não diz nada sobre a frequência do problema.
- Muitos destes problemas são raros. Um criador responsável pode dizer-te quais os testes de saúde feitos aos progenitores.
- Quando a variante genética é conhecida, pode existir um teste de ADN – pergunta ao teu veterinário ou ao clube da raça.
- Se o teu animal mostrar sinais de doença, contacta o veterinário. Esta página não pode dizer-te se o teu animal está doente.
Sobre a raça
- Origem
- Sião, Tailândia
- Peso
- 5 kg
[3]
Se o teu animal tiver dificuldade em respirar, tiver desmaiado, estiver a ter uma convulsão ou não conseguir levantar-se: vai já ao veterinário mais próximo.
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