Siamees: erfelijke ziekten en gezondheid

Bijgewerkt op 2026-09-30 · 3 bronnen

Gebaseerd op: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Gezondheid van het ras

De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je kat ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.

Aandoeningen waarvoor dit ras meer kans heeft

Dierenartsorganisaties noemen dit ras als een ras dat deze aandoeningen vaker krijgt dan andere rassen. Lees de klachten en wat je moet doen:

Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven

Beschreven aandoeningen: 17

Bij 11 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.

Aandoening	Orgaansysteem	Overerving	Genvariant bekend
Amyloïdose (Amyloidosis)^[2]	–	–	–
Amyloïdose, AA (Amyloidosis, AA)^[1]	Homeostase / metabolisme	–	–
Chronische bronchiale aandoening (Chronic Bronchial Disease)^[2]	–	–	–
Cystinurie, type B (Cystinuria, type B)^[1]	Nier-/urinewegsysteem	–	Ja
Factor-XII-deficiëntie (Factor XII deficiency)^[1]	Hematopoëtisch systeem	Autosomaal recessief	Ja
Gangliosidose, GM1 (Gangliosidosis, GM1)^[1]	Lysosomale stapelingsziekte	Autosomaal recessief	Ja
Glaucoom 3, primair congenitaal (Glaucoma 3, primary congenital)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	Autosomaal recessief	Ja
GM1-gangliosidose (GM1 Gangliosidosis)^[2]	–	–	–
Hemimelie, radiaal (Hemimelia, radial)^[1]	Ledematen / vinnen / tenen / staart	Waarschijnlijk autosomaal recessief	Nee
Hydrocefalie (Hydrocephalus)^[2]	–	–	–
Mucopolysacharidose VI (Mucopolysaccharidosis VI)^[1]	Skelet (incl. kleine gestalte en tanden)	Autosomaal recessief	Ja
Multidrugresistentie 1, ABCB1-gerelateerd (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)^[1]	Homeostase / metabolisme	–	Ja
Ziekte van Niemann-Pick, type A (Niemann-Pick disease, type A)^[1]	Lysosomale stapelingsziekte	Autosomaal recessief	Ja
Ziekte van Niemann-Pick, type C2 (Niemann-Pick disease, type C2)^[1]	Lysosomale stapelingsziekte	Autosomaal recessief	Ja
Polycysteuze nierziekte (Polycystic kidney disease)^[1]	Nier-/urinewegsysteem	Autosomaal dominant + recessief letaal	Ja
Acute intermitterende porfyrie (Porphyria, acute intermittent)^[1]	Homeostase / metabolisme	Autosomaal dominant	Ja
Retinale degeneratie II (Retinal degeneration II)^[1]	Gezichtsvermogen / oog	Autosomaal recessief	Ja

Wat deze lijst betekent

'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.

Over het ras

Herkomst: Siam, Thailand
Gewicht: 5 kg

^[3]

Als je huisdier moeite heeft met ademen, is ingestort, een aanval heeft of niet kan staan: ga nu naar de dichtstbijzijnde dierenarts.

Weet je niet hoe ernstig het is?

OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.

OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.

Bronnen

Hoe deze pagina is gemaakt: de lijst is rechtstreeks overgenomen uit de onderstaande bronnen; niets ervan is door AI geschreven. Namen van aandoeningen kunnen automatisch zijn vertaald. Dit is informatie en geen diagnose. Hoe we onze pagina's schrijven