
Kot syjamski: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 3 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój kot je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Problemy, do których ta rasa ma predyspozycje
Organizacje weterynaryjne wymieniają tę rasę jako bardziej narażoną niż inne na te problemy. Przeczytaj o objawach i o tym, co robić:
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 17
W przypadku 11 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Amyloidoza (Amyloidosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Amyloidoza, AA (Amyloidosis, AA)[1] | Homeostaza / metabolizm | – | – |
|---|
| Przewlekła choroba oskrzeli (Chronic Bronchial Disease)[2] | – | – | – |
|---|
| Cystynuria, typ B (Cystinuria, type B)[1] | Układ nerkowy / moczowy | – | Tak |
|---|
| Niedobór czynnika XII (Factor XII deficiency)[1] | Układ krwiotwórczy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Gangliozydoza GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Jaskra 3, pierwotna wrodzona (Glaucoma 3, primary congenital)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Gangliozydoza GM1 (GM1 Gangliosidosis)[2] | – | – | – |
|---|
| Hemimelia promieniowa (Hemimelia, radial)[1] | Kończyny / płetwy / palce / ogon | Prawdopodobnie autosomalny recesywny | Nie |
|---|
| Wodogłowie (Hydrocephalus)[2] | – | – | – |
|---|
| Mukopolisacharydoza VI (Mucopolysaccharidosis VI)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Oporność wielolekowa 1, związana z ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostaza / metabolizm | – | Tak |
|---|
| Choroba Niemanna-Picka, typ A (Niemann-Pick disease, type A)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Choroba Niemanna-Picka, typ C2 (Niemann-Pick disease, type C2)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Wielotorbielowatość nerek (Polycystic kidney disease)[1] | Układ nerkowy / moczowy | Autosomalny dominujący + recesywny letalny | Tak |
|---|
| Porfiria, ostra przerywana (Porphyria, acute intermittent)[1] | Homeostaza / metabolizm | Autosomalny dominujący | Tak |
|---|
| Zwyrodnienie siatkówki II (Retinal degeneration II)[1] | Wzrok / oko | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Syjam, Tajlandia
- Masa ciała
- 5 kg
[3]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.