Australian Shepherd: Erbkrankheiten und Gesundheit
Aktualisiert am 2026-09-30 · 2 Quellen
Grundlage: OMIA (University of Sydney), Wikidata
Gesundheit der Rasse
Die folgenden erblichen Erkrankungen wurden in veröffentlichten Studien bei dieser Rasse dokumentiert. Das bedeutet nicht, dass dein Hund sie hat oder bekommen wird – aber es ist hilfreich, die Namen zu kennen, wenn du mit einem Züchter oder Tierarzt sprichst.
Erkrankungen, für die diese Rasse anfällig ist
Tierärztliche Organisationen führen diese Rasse als anfälliger für diese Erkrankungen als andere Rassen. Lies die Anzeichen und was du tun kannst:
In der Rasse dokumentierte Erbkrankheiten
Dokumentierte Erkrankungen: 20
Bei 16 der folgenden Krankheiten ist die Genvariante bekannt, es kann also einen Gentest geben. Frag deinen Tierarzt oder den Rasseclub.
| Erkrankung | Organsystem | Vererbung | Bekannte Genvariante |
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| Katarakt, früh einsetzend, HSF4-bedingt (Cataract, early onset, HSF4-related)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Aderhauthypoplasie, NHEJ1-bedingt (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Primäre Ziliendyskinesie, STK36-bedingt (Ciliary dyskinesia, primary, STK36-related)[1] | Atmungssystem | – | Ja |
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| Fellfarbe, Merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentierung | Autosomal inkomplett dominant | Ja |
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| Degenerative Myelopathie (Degenerative myelopathy)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Epidermolysis bullosa, junctionalis, LAMB3-bedingt (Epidermolysis bullosa, junctionalis, LAMB3-related)[1] | Integument (Haut) | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Intestinale Cobalaminmalabsorption, AMN-assoziiert (Intestinal cobalamin malabsorption, AMN-related)[1] | Hämatopoetisches System | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Multidrug-Resistenz 1, ABCB1-bedingt (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homöostase / Stoffwechsel | Autosomal inkomplett dominant | Ja |
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| Multifokale Retinopathie 1 (Multifocal retinopathy 1)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Multiple Anomalien (Multiple anomalies)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | X-chromosomal | Nein |
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| Myeloenzephalopathie, progressiv degenerativ, PNPLA8-bedingt (Myeloencephalopathy, progressive degenerative, PNPLA8-related)[1] | Nervensystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Neuronale Ceroid-Lipofuszinose, 6 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 6)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Neuronale Ceroid-Lipofuszinose, 8 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 8)[1] | Lysosomale Speicherkrankheit | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Pelger-Huët-Anomalie (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hämatopoetisches System | – | – |
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| Persistierende hyaloide Reste (Persistent hyaloid remnants)[1] | Sehen / Auge | – | – |
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| Progressive Stäbchen-Zapfen-Degeneration, PRCD-bedingt (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Sehen / Auge | Autosomal rezessiv | Ja |
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| Renales Zystadenokarzinom und noduläre Dermatofibrose (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasie | Autosomal dominant | Ja |
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| Schwanz, kurz (Tail, short)[1] | Skelett (einschl. Kleinwuchs und Zähne) | Autosomal dominant | Ja |
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| Urolithiasis[1] | Nieren-/Harnsystem | Autosomal rezessiv | Ja |
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| XX-Störung der Geschlechtsentwicklung, allgemein (XX difference of sexual development, generic)[1] | Fortpflanzungssystem | Multifaktoriell | Nein |
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Was diese Liste bedeutet
- „In der Rasse dokumentiert“ bedeutet mindestens einen veröffentlichten Fall oder eine veröffentlichte Studie – es sagt nichts darüber aus, wie häufig die Erkrankung ist.
- Viele dieser Erkrankungen sind selten. Ein verantwortungsvoller Züchter kann dir sagen, welche Gesundheitstests bei den Elterntieren durchgeführt wurden.
- Wenn die Genvariante bekannt ist, kann es einen DNA-Test geben – frag deinen Tierarzt oder den Rasseverein.
- Wenn dein Tier Krankheitszeichen zeigt, kontaktiere deinen Tierarzt. Diese Seite kann dir nicht sagen, ob dein Tier krank ist.
Über die Rasse
- Herkunft
- Australien, Vereinigte Staaten
- Größe
- 46–58 cm
- FCI-Nummer
- 342
[2]
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Quellen
- OMIA (University of Sydney)
- Wikidata
So wurde diese Seite erstellt: Die Liste wurde direkt aus den unten aufgeführten Quellen übernommen; nichts darin wurde von einer KI verfasst. Die Namen der Erkrankungen können maschinell übersetzt worden sein. Dies sind Informationen, keine Diagnose. So schreiben wir unsere Seiten
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