Australian Shepherd: malattie ereditarie e salute
Aggiornato 2026-09-30 · 2 fonti
Basato su: OMIA (University of Sydney), Wikidata
Salute della razza
I problemi ereditari riportati qui sotto sono stati documentati in questa razza in studi pubblicati. Questo non significa che il tuo cane li abbia o li svilupperà, ma conoscere i nomi può essere utile quando parli con un allevatore o un veterinario.
Problemi a cui questa razza è predisposta
Le organizzazioni veterinarie indicano che questa razza ha una probabilità maggiore rispetto ad altre di sviluppare questi problemi. Leggi i sintomi e cosa fare:
Problemi ereditari documentati nella razza
Problemi documentati: 20
Per 16 delle malattie qui sotto la variante genetica è nota, quindi può esistere un test del DNA. Chiedi al tuo veterinario o al club di razza.
| Problema | Apparato interessato | Ereditarietà | Variante genetica nota |
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| Cataratta, ad esordio precoce, correlata a HSF4 (Cataract, early onset, HSF4-related)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Ipoplasia coroideale, correlata a NHEJ1 (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Discinesia ciliare primaria, correlata a STK36 (Ciliary dyskinesia, primary, STK36-related)[1] | Sistema respiratorio | – | Sì |
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| Colore del mantello, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentazione | Autosomico dominante incompleto | Sì |
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| Mielopatia degenerativa (Degenerative myelopathy)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Epidermolisi bollosa, giunzionale, correlata a LAMB3 (Epidermolysis bullosa, junctionalis, LAMB3-related)[1] | Tegumento (cute) | Autosomico recessivo | Sì |
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| Malassorbimento intestinale della cobalamina, correlato a AMN (Intestinal cobalamin malabsorption, AMN-related)[1] | Sistema ematopoietico | Autosomico recessivo | Sì |
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| Resistenza multifarmaco 1, correlata a ABCB1 (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Omeostasi / metabolismo | Autosomico dominante incompleto | Sì |
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| Retinopatia multifocale 1 (Multifocal retinopathy 1)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Anomalie multiple (Multiple anomalies)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Legato al cromosoma X | No |
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| Mieloencefalopatia degenerativa progressiva, correlata a PNPLA8 (Myeloencephalopathy, progressive degenerative, PNPLA8-related)[1] | Sistema nervoso | Autosomico recessivo | Sì |
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| Lipofuscinosi ceroide neuronale, 6 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 6)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Autosomico recessivo | Sì |
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| Lipofuscinosi ceroide neuronale, 8 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 8)[1] | Malattia da accumulo lisosomiale | Autosomico recessivo | Sì |
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| Anomalia di Pelger-Huët (Pelger-Huet anomaly)[1] | Sistema ematopoietico | – | – |
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| Residui ialoidei persistenti (Persistent hyaloid remnants)[1] | Vista / occhio | – | – |
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| Degenerazione progressiva bastoncelli-coni, correlata a PRCD (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Vista / occhio | Autosomico recessivo | Sì |
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| Cistadenocarcinoma renale e dermatofibrosi nodulare (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasia | Autosomico dominante | Sì |
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| Coda corta (Tail, short)[1] | Scheletro (incl. bassa statura e denti) | Autosomico dominante | Sì |
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| Urolitiasi (Urolithiasis)[1] | Sistema renale / urinario | Autosomico recessivo | Sì |
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| Disturbo dello sviluppo sessuale XX, generico (XX difference of sexual development, generic)[1] | Sistema riproduttivo | Multifattoriale | No |
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Cosa significa questo elenco
- “Documentato nella razza” significa che è stato pubblicato almeno un caso o studio: non dice nulla sulla frequenza del problema.
- Molti di questi problemi sono rari. Un allevatore responsabile può dirti quali controlli sanitari sono stati fatti sui genitori.
- Quando la variante genetica è nota, può esistere un test del DNA: chiedi al veterinario o al club della razza.
- Se il tuo animale mostra sintomi di malattia, contatta il veterinario. Questa pagina non può dirti se il tuo animale è malato.
Informazioni sulla razza
- Origine
- Australia, Stati Uniti
- Altezza
- 46–58 cm
- Numero FCI
- 342
[2]
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