Australianpaimenkoira: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 2 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 20
Alla olevista sairauksista 16:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Kaihi, varhain alkava, HSF4:ään liittyvä (Cataract, early onset, HSF4-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Suonikalvon hypoplasia, NHEJ1:een liittyvä (Choroidal hypoplasia, NHEJ1-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Värekarvadyskinesia, primaarinen, STK36:een liittyvä (Ciliary dyskinesia, primary, STK36-related)[1] | Hengityselimistö | – | Kyllä |
|---|
| Turkin väri, merle (Coat colour, merle)[1] | Pigmentaatio | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Epidermolysis bullosa, junctionalis, LAMB3:een liittyvä (Epidermolysis bullosa, junctionalis, LAMB3-related)[1] | Ihokudos (iho) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Suoliston kobalamiinin imeytymishäiriö, AMN:ään liittyvä (Intestinal cobalamin malabsorption, AMN-related)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Monilääkeresistenssi 1, ABCB1:een liittyvä (Multidrug resistance 1, ABCB1-related)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Multifokaalinen retinopatia 1 (Multifocal retinopathy 1)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Useita poikkeavuuksia (Multiple anomalies)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | X-kytkeytyvä | Ei |
|---|
| Myeloenkefalopatia, etenevä rappeuttava, PNPLA8:aan liittyvä (Myeloencephalopathy, progressive degenerative, PNPLA8-related)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, 6 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 6)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, 8 (Neuronal ceroid lipofuscinosis, 8)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Pelger-Huetin anomalia (Pelger-Huet anomaly)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | – | – |
|---|
| Persistoivat hyaloidijäänteet (Persistent hyaloid remnants)[1] | Näkö / silmä | – | – |
|---|
| Etenevä sauva-tappidegeneraatio, PRCD:hen liittyvä (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Munuaisten kystadenokarsinooma ja nodulaarinen dermatofibroosi (Renal cystadenocarcinoma and nodular dermatofibrosis)[1] | Neoplasia | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Häntä, lyhyt (Tail, short)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Virtsakivitauti (Urolithiasis)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| XX-sukupuolikehityksen häiriö, yleinen (XX difference of sexual development, generic)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Australia, Yhdysvallat
- Korkeus
- 46–58 cm
- FCI-numero
- 342
[2]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Epilepsia