
Sphynx: maladies héréditaires et santé
Mis à jour le 2026-09-30 · 3 sources
Sources : OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Santé de la race
Les problèmes de santé héréditaires ci-dessous ont été documentés dans cette race par des recherches publiées. Cela ne signifie pas que votre chat en souffre ou en souffrira, mais il est utile d’en connaître les noms lorsque vous parlez à un éleveur ou à un vétérinaire.
Problèmes de santé héréditaires documentés dans la race
Problèmes documentés : 15
Pour 7 des maladies ci-dessous, le variant génétique est connu : un test ADN peut donc exister. Demandez à votre vétérinaire ou au club de race.
| Problème de santé | Système de l’organisme | Mode de transmission | Variant génétique connu |
|---|
| Syndrome auditivo-pigmentaire, lié à PAX3 (Auditory-pigmentary syndrome, PAX3-related)[1] | Pigmentation | Autosomique dominant | Oui |
|---|
| Cardiomyopathie hypertrophique (Cardiomyopathy, hypertrophic)[1] | Système cardiovasculaire | – | – |
|---|
| Cardiomyopathie hypertrophique, liée à ALMS1 (Cardiomyopathy, hypertrophic, ALMS1-related)[1] | Système cardiovasculaire | Probablement autosomique récessive | Oui |
|---|
| Cataracte, générique (Cataract, generic)[1] | Vision / œil | – | – |
|---|
| Cystinurie, type B (Cystinuria, type B)[1] | Système rénal / urinaire | – | Oui |
|---|
| Dyskinésie paroxystique (Dyskinesia, paroxysmal)[1] | Comportement / neurologique | – | – |
|---|
| Déficit en facteur XII (Factor XII deficiency)[1] | Système hématopoïétique | Autosomique récessif | Oui |
|---|
| Syndrome de Fanconi (Fanconi syndrome)[1] | Système rénal / urinaire | – | – |
|---|
| Myopathie héréditaire (Hereditary Myopathy)[2] | – | – | – |
|---|
| Hypotrichose, avec vibrisses courtes et frisées (Hypotrichosis, with whiskers short and curled)[1] | Tégument (peau) | Autosomique récessif | Oui |
|---|
| Dysplasie de la valve mitrale (Mitral valve dysplasia)[1] | Système cardiovasculaire | – | – |
|---|
| Dystrophie musculaire congénitale déficitaire en mérosine (Muscular dystrophy, congenital merosin-deficient)[1] | Muscle | Autosomique | Non |
|---|
| Maladie polykystique des reins (Polycystic kidney disease)[1] | Système rénal / urinaire | Autosomique dominant + récessif létal | Oui |
|---|
| Dégénérescence rétinienne II (Retinal degeneration II)[1] | Vision / œil | Autosomique récessif | Oui |
|---|
| Urticaire pigmentaire (Urticaria pigmentosa)[1] | Tégument (peau) | – | – |
|---|
Ce que signifie cette liste
- « Documenté dans la race » signifie qu’au moins un cas ou une étude a été publié : cela ne dit rien sur la fréquence du problème.
- Beaucoup de ces problèmes sont rares. Un éleveur sérieux peut vous dire quels examens de santé les parents ont passés.
- Lorsque le variant génétique est connu, un test ADN peut exister. Demandez conseil à votre vétérinaire ou au club de race.
- Si votre animal présente des signes de maladie, contactez votre vétérinaire. Cette page ne peut pas vous dire si votre animal est malade.
À propos de la race
- Origine
- Canada
[3]
Si votre animal a du mal à respirer, s’est effondré, fait une crise ou ne peut pas se tenir debout : allez immédiatement chez le vétérinaire de garde le plus proche.
Vous ne savez pas si c’est grave ?
OkPaw vous pose quelques questions rapides sur votre animal et vous indique en 30 secondes si cela peut attendre. Gratuit sur Google Play pour Android.
OkPaw est maintenant disponible sur Android – une version iPhone est en préparation.