
Weimarinseisoja: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 2 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Weimarinseisoja ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?
Aikuisen koiran tyypillinen paino: 25–40 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):
| Koiran paino | Maitosuklaa | Tumma 70–85 % | Leivontasuklaa / makeuttamaton |
|---|
| 25 kg | 250 g oireita 500 g vakavia | 62 g oireita 125 g vakavia | 36 g oireita 71 g vakavia |
|---|
| 40 kg | 400 g oireita 800 g vakavia | 100 g oireita 200 g vakavia | 57 g oireita 114 g vakavia |
|---|
Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.
Laske tarkka määrä suklaalaskurilla →
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 19
Alla olevista sairauksista 12:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Kallon hyperostoosioireyhtymä (Calvarial hyperostotic syndrome)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | – | – |
|---|
| Kardiomyopatia, dilatoiva (Cardiomyopathy, dilated)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Kraniomandibulaarinen osteopatia, yleinen (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Kraniofasiaalinen | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Dystonia-ataksiaoireyhtymä, kohtauksittainen, TNR:ään liittyvä (Dystonia-ataxia syndrome, paroxysmal, TNR-related)[1] | Hermosto | – | Kyllä |
|---|
| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Keskushermoston hypomyelinaatio (Hypomyelination of the central nervous system)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Tulehduksellinen suolistosairaus (Inflammatory bowel disease)[1] | Ruoansulatus / alimentaarinen | – | – |
|---|
| Raajojen liike, synkroninen, EFNB3:een liittyvä (Limb movement, synchronic, EFNB3-related)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Lysosomaalinen kertymäsairaus, CNP:hen liittyvä (Lysosomal storage disease, CNP-related)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen epätäydellinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Lihasdystrofia (Muscular dystrophy)[1] | Lihas | – | – |
|---|
| Lihasdystrofia, Duchennen tyyppi (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Lihas | X-kytkeytyvä peittyvä | Kyllä |
|---|
| Nefropatia (Nephropathy)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | – | – |
|---|
| Phloiokeratoosi, SUV39H1:een liittyvä (Phloiokeratosis, SUV39H1-related)[1] | Ihokudos (iho) | X-kytkeytyvä epätäydellisesti vallitseva | Kyllä |
|---|
| Etenevä verkkokalvon surkastuma, X-kytkeytynyt, tyyppi 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Näkö / silmä | X-kytkeytyvä | Kyllä |
|---|
| Selkärangan dysrafia (Spinal dysraphism)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Virtsakivitauti (Urolithiasis)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| XX-sukupuolikehityksen häiriö, yleinen (XX difference of sexual development, generic)[1] | Lisääntymisjärjestelmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Saksa
- Korkeus
- 57–70 cm
- Paino
- 25–40 kg
- FCI-numero
- 099
[2]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.