
Wyżeł weimarski krótkowłosy: choroby dziedziczne i zdrowie
Zaktualizowano 2026-09-30 · 2 źródeł
Na podstawie: OMIA (University of Sydney), Wikidata
Zdrowie rasy
Poniższe dziedziczne problemy zdrowotne opisano u tej rasy w opublikowanych badaniach. Nie oznacza to, że Twój pies je ma lub będzie je miał – warto jednak znać ich nazwy podczas rozmowy z hodowcą lub weterynarzem.
Wyżeł weimarski krótkowłosy a czekolada: ile jest niebezpieczne?
Typowa waga dorosłego psa: 25–40 kg. Gramy czekolady, od których mogą pojawić się objawy (20 mg/kg), i od których opisywano ciężkie objawy (40 mg/kg):
| Masa psa | Mleczna | Gorzka 70–85% | Do pieczenia / niesłodzona |
|---|
| 25 kg | 250 g objawy 500 g ciężkie | 62 g objawy 125 g ciężkie | 36 g objawy 71 g ciężkie |
|---|
| 40 kg | 400 g objawy 800 g ciężkie | 100 g objawy 200 g ciężkie | 57 g objawy 114 g ciężkie |
|---|
Na podstawie opublikowanych dawek: objawy mogą pojawić się od około 20 mg/kg, ciężkie objawy od 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis i Caloni 2016, Szwedzkie Centrum Informacji Toksykologicznej). To szacunek, a nie diagnoza.
Sprawdź dokładną ilość w kalkulatorze czekolady →
Dziedziczne problemy zdrowotne opisane u rasy
Opisane problemy zdrowotne: 19
W przypadku 12 z poniższych chorób wariant genu jest znany, więc może istnieć test DNA. Zapytaj swojego weterynarza lub klub rasy.
| Problem zdrowotny | Układ ciała | Dziedziczenie | Znany wariant genu |
|---|
| Zespół hiperostozy sklepienia czaszki (Calvarial hyperostotic syndrome)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | – | – |
|---|
| Kardiomiopatia, rozstrzeniowa (Cardiomyopathy, dilated)[1] | Układ sercowo-naczyniowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Osteopatia czaszkowo-żuchwowa, ogólna (Craniomandibular osteopathy, generic)[1] | Czaszkowo-twarzowy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
| Mielopatia zwyrodnieniowa (Degenerative myelopathy)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zespół dystonii i ataksji, napadowy, związany z TNR (Dystonia-ataxia syndrome, paroxysmal, TNR-related)[1] | Układ nerwowy | – | Tak |
|---|
| Hemofilia A (Haemophilia A)[1] | Układ krwiotwórczy | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Hemofilia B (Haemophilia B)[1] | Układ krwiotwórczy | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Hipomielinizacja ośrodkowego układu nerwowego (Hypomyelination of the central nervous system)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Choroba zapalna jelit (Inflammatory bowel disease)[1] | Trawienny / pokarmowy | – | – |
|---|
| Ruch kończyn, synchroniczny, związany z EFNB3 (Limb movement, synchronic, EFNB3-related)[1] | Układ nerwowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Lizosomalna choroba spichrzeniowa, związana z CNP (Lysosomal storage disease, CNP-related)[1] | Lizosomalna choroba spichrzeniowa | Autosomalny niepełny dominujący | Tak |
|---|
| Dystrofia mięśniowa (Muscular dystrophy)[1] | Mięśnie | – | – |
|---|
| Dystrofia mięśniowa typu Duchenne’a (Muscular dystrophy, Duchenne type)[1] | Mięśnie | Sprzężony z chromosomem X recesywny | Tak |
|---|
| Nefropatia (Nephropathy)[1] | Układ nerkowy / moczowy | – | – |
|---|
| Floiokeratoza, związana z SUV39H1 (Phloiokeratosis, SUV39H1-related)[1] | Powłoka (skóra) | Sprzężony z chromosomem X niepełny dominujący | Tak |
|---|
| Postępujący zanik siatkówki, sprzężony z chromosomem X, typ 1 (Retinal atrophy, progressive, X-linked, type 1)[1] | Wzrok / oko | Sprzężony z chromosomem X | Tak |
|---|
| Dysrafia kręgosłupa (Spinal dysraphism)[1] | Szkielet (w tym niski wzrost i zęby) | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Kamica moczowa (Urolithiasis)[1] | Układ nerkowy / moczowy | Autosomalny recesywny | Tak |
|---|
| Zaburzenia rozwoju płci XX, ogólne (XX difference of sexual development, generic)[1] | Układ rozrodczy | Wieloczynnikowa | Nie |
|---|
Co oznacza ta lista
- „Opisane u rasy” oznacza co najmniej jeden opublikowany przypadek lub badanie – nie mówi nic o tym, jak częsty jest dany problem.
- Wiele z tych problemów występuje rzadko. Odpowiedzialny hodowca może powiedzieć, jakie badania zdrowotne przeszli rodzice.
- Jeśli znany jest wariant genu, może istnieć test DNA – zapytaj weterynarza lub klub rasy.
- Jeśli Twoje zwierzę ma objawy choroby, skontaktuj się z weterynarzem. Ta strona nie może powiedzieć, czy Twoje zwierzę jest chore.
Informacje o rasie
- Pochodzenie
- Niemcy
- Wysokość
- 57–70 cm
- Masa ciała
- 25–40 kg
- Numer FCI
- 099
[2]
Jeśli Twoje zwierzę ma trudności z oddychaniem, straciło przytomność, ma drgawki lub nie może ustać: jedź teraz do najbliższego weterynarza.
Nie wiesz, jak poważna jest sytuacja?
OkPaw zadaje kilka krótkich pytań o twoje zwierzę i w 30 sekund podpowiada, czy można poczekać. Bezpłatnie w Google Play na Androida.
OkPaw jest już dostępny na Androidzie – wersja na iPhone'a jest w drodze.