Englanninspringerspanieli: perinnölliset sairaudet ja terveys
Päivitetty 2026-09-30 · 3 lähdettä
Lähteet: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata
Rodun terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Sairaudet, joille tämä rotu on altis
Eläinlääkärijärjestöt listaavat tämän rodun muita alttiimmaksi näille sairauksille. Lue oireista ja siitä, mitä tehdä:
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 22
Alla olevista sairauksista 14:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|
| Akraalinen mutilaatio-oireyhtymä (Acral mutilation syndrome)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Kallon hyperostoosioireyhtymä (Calvarial hyperostotic syndrome)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | – | – |
|---|
| Värekarvadyskinesia, primaarinen, yleinen (Ciliary dyskinesia, primary, generic)[1] | Hengityselimistö | – | Ei |
|---|
| Degeneratiivinen myelopatia (Degenerative myelopathy)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Dyserytropoieettinen anemia ja myopatiaoireyhtymä (Dyserythropoietic anemia and myopathy syndrome)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Ehlers–Danlosin oireyhtymä (ihon hauraus) (Ehlers-Danlos Syndrome (Cutaneous Asthenia))[2] | – | – | – |
|---|
| Hyytymistekijä XI:n puutos (Factor XI deficiency)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen | Kyllä |
|---|
| Fukosidoosi, alfa (Fucosidosis, alpha)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Gangliosidoosi, GM1 (Gangliosidosis, GM1)[1] | Lysosomaalinen kertymäsairaus | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Idiopaattinen epilepsia (Idiopathic Epilepsy)[2] | – | – | – |
|---|
| Nikamavälilevysairaus, alttius siihen (Intervertebral disc disease, predisposition to)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Pitkän QT-ajan oireyhtymä, KCNQ1:een liittyvä (Long QT syndrome, KCNQ1-related)[1] | Sydän- ja verisuonijärjestelmä | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Maligni hypertermia (Malignant hyperthermia)[1] | Homeostaasi / aineenvaihdunta | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
|---|
| Maitorauhaskasvaimet (Mammary Tumours)[2] | – | – | – |
|---|
| Myasteeninen oireyhtymä, synnynnäinen, CHRNE:een liittyvä (Myasthenic syndrome, congenital, CHRNE-related)[1] | Hermosto | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Likinäköisyys (Myopia)[1] | Näkö / silmä | Monitekijäinen | Ei |
|---|
| Nefropatia, COL4A4:ään liittyvä (Nephropathy, COL4A4 related)[1] | Munuais- / virtsatiejärjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Plasminogeeniaktivaattorin inhibiittori-1:n puutos, SERPINE1:een liittyvä (Plasminogen activator inhibitor-1 deficiency, SERPINE1-related)[1] | Hematopoieettinen järjestelmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Primaarinen immuunivälitteinen hemolyyttinen anemia (Primary Immune-Mediate Haemolytic Anaemia)[2] | – | – | – |
|---|
| Paradoksaalinen pseudomyotonia, SLC7A10:een liittyvä (Pseudomyotonia, paradoxical, SLC7A10-related)[1] | Lihas | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Verkkokalvon atrofia – tappisauvadystrofia 4 (Retinal atrophy - Cone-rod dystrophy 4)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
|---|
| Verkkokalvon dysplasia (Retinal dysplasia)[1] | Näkö / silmä | – | – |
|---|
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Korkeus
- 51 cm
- FCI-numero
- 125
[3]
Jos lemmikkisi hengitys on vaikeaa, se on lyyhistynyt, sillä on kouristuskohtaus tai se ei pysty seisomaan: mene lähimmälle eläinlääkärille heti.
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
OkPaw on nyt saatavilla Androidille – iPhone-versio on tulossa.
Epilepsia