Giant Schnauzer: erfelijke ziekten en gezondheid
De erfelijke aandoeningen hieronder zijn in gepubliceerd onderzoek bij dit ras beschreven. Dat betekent niet dat je hond ze heeft of zal krijgen – maar het is handig om de namen te kennen als je met een fokker of dierenarts praat.
Giant Schnauzer en chocolade: hoeveel is gevaarlijk?
Typisch gewicht van een volwassen hond: 35–47 kg. Gram chocolade waarbij verschijnselen kunnen beginnen (20 mg/kg) en waarbij ernstige verschijnselen zijn gemeld (40 mg/kg):
| Gewicht van de hond | Melk | Puur 70–85% | Bakw chocolade / ongezoet |
|---|---|---|---|
| 35 kg | 350 g klachten 700 g ernstige klachten | 88 g klachten 175 g ernstige klachten | 50 g klachten 100 g ernstige klachten |
| 47 kg | 470 g klachten 940 g ernstige klachten | 118 g klachten 235 g ernstige klachten | 67 g klachten 134 g ernstige klachten |
Gebaseerd op gepubliceerde hoeveelheden: klachten vanaf ongeveer 20 mg/kg, ernstige klachten vanaf 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Zweeds Informatiecentrum voor Vergiftigingen). Een schatting, geen diagnose.
Bereken de precieze hoeveelheid met de chocoladecalculator →
Erfelijke aandoeningen die bij het ras zijn beschreven
Beschreven aandoeningen: 9
Bij 8 van de aandoeningen hieronder is de genvariant bekend, dus er kan een DNA-test bestaan. Vraag het je dierenarts of de rasvereniging.
| Aandoening | Orgaansysteem | Overerving | Genvariant bekend |
|---|---|---|---|
| Cardiomyopathie, gedilateerd, RBM20-gerelateerd (Cardiomyopathy, dilated, RBM20-related)[1] | Cardiovasculair systeem | Autosomaal recessief | Ja |
| Factor-VII-deficiëntie (Factor VII deficiency)[1] | Hematopoëtisch systeem | Autosomaal recessief | Ja |
| Hypothyreoïdie (Hypothyroidism)[2] | – | – | – |
| Congenitale hypothyreoïdie (Hypothyroidism, congenital)[1] | Endocriene / exocriene klier (incl. melkklier) | Autosomaal recessief | Ja |
| Intestinale malabsorptie van cobalamine, AMN-gerelateerd (Intestinal cobalamin malabsorption, AMN-related)[1] | Hematopoëtisch systeem | Autosomaal recessief | Ja |
| Narcolepsie (Narcolepsy)[1] | Gedrag / neurologisch | Autosomaal recessief | Ja |
| Progressieve retina-atrofie, NECAP1-gerelateerd (Retinal atrophy, progressive, NECAP1-related)[1] | Gezichtsvermogen / oog | Autosomaal recessief | Ja |
| Plaveiselcelcarcinoom van de teen (Squamous cell carcinoma of the digit)[1] | Neoplasma | Multifactorieel | Ja |
| Urolithiasis[1] | Nier-/urinewegsysteem | Autosomaal recessief | Ja |
Wat deze lijst betekent
- 'Bij het ras beschreven' betekent dat er minstens één gepubliceerde casus of studie is – het zegt niets over hoe vaak de aandoening voorkomt.
- Veel van deze aandoeningen zijn zeldzaam. Een verantwoordelijke fokker kan je vertellen welke gezondheidstests de ouderdieren hebben gehad.
- Als de genvariant bekend is, kan er een DNA-test bestaan – vraag het aan je dierenarts of de rasvereniging.
- Als je huisdier ziekteverschijnselen vertoont, neem dan contact op met je dierenarts. Deze pagina kan niet zeggen of je huisdier ziek is.
Over het ras
- Herkomst
- Duitsland
- Schofthoogte
- 60–70 cm
- Gewicht
- 35–47 kg
- FCI-nummer
- 181
Weet je niet hoe ernstig het is?
OkPaw stelt je een paar korte vragen over je huisdier en vertelt je binnen 30 seconden of je kunt afwachten. Gratis via Google Play voor Android.
OkPaw is nu beschikbaar voor Android – een iPhone-versie komt eraan.
Bronnen
Hoe deze pagina is gemaakt: de lijst is rechtstreeks overgenomen uit de onderstaande bronnen; niets ervan is door AI geschreven. Namen van aandoeningen kunnen automatisch zijn vertaald. Dit is informatie en geen diagnose. Hoe we onze pagina's schrijven