Korat: enfermedades hereditarias y salud
Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu gato los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.
Problemas hereditarios documentados en la raza
Problemas documentados: 4
En 3 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
| Problema de salud | Sistema corporal | Herencia | Variante genética conocida |
|---|---|---|---|
| Gangliosidosis, GM1[1] | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Autosómico recesivo | Sí |
| Gangliosidosis, GM2, tipo II (Sandhoff o variante 0) (Gangliosidosis, GM2, type II (Sandhoff or variant 0))[1] | Esqueleto (incl. estatura baja y dientes) | Autosómico recesivo | Sí |
| Gangliosidosis GM1 (GM1 Gangliosidosis)[2] | – | – | – |
| Hipercolesterolemia (Hypercholesterolaemia)[1] | Homeostasis / metabolismo | – | Sí |
Qué significa esta lista
- «Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
- Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
- Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
- Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.
Sobre la raza
- Origen
- Tailandia
- Peso
- 2–4,5 kg
¿No sabes qué tan grave es?
OkPaw te hace unas preguntas rápidas sobre tu mascota y te dice en 30 segundos si puede esperar. Gratis en Google Play para Android.
Fuentes
Cómo se ha creado esta página: la lista se ha tomado directamente de las fuentes que aparecen abajo; nada de ella ha sido escrito por IA. Los nombres de los problemas pueden estar traducidos automáticamente. Es información, no un diagnóstico. Cómo escribimos nuestras páginas
