Karjalankarhukoira: perinnölliset sairaudet ja terveys
Alla luetellut perinnölliset sairaudet on dokumentoitu tässä rodussa julkaistuissa tutkimuksissa. Tämä ei tarkoita, että koirallasi olisi niitä tai että se saisi ne – mutta nimet on hyvä tuntea, kun keskustelet kasvattajan tai eläinlääkärin kanssa.
Karjalankarhukoira ja suklaa: kuinka paljon on vaarallista?
Aikuisen koiran tyypillinen paino: 17–28 kg. Suklaan määrä grammoina, jolla oireet voivat alkaa (20 mg/kg) ja jolla vakavia oireita on raportoitu (40 mg/kg):
| Koiran paino | Maitosuklaa | Tumma 70–85 % | Leivontasuklaa / makeuttamaton |
|---|---|---|---|
| 17 kg | 170 g oireita 340 g vakavia | 42 g oireita 85 g vakavia | 24 g oireita 49 g vakavia |
| 28 kg | 280 g oireita 560 g vakavia | 70 g oireita 140 g vakavia | 40 g oireita 80 g vakavia |
Perustuu julkaistuihin annoksiin: oireita voi ilmetä noin 20 mg/kg annoksella ja vakavia oireita 40 mg/kg annoksella (US FDA, Cortinovis & Caloni 2016, Ruotsin myrkytystietokeskus). Arvio, ei diagnoosi.
Rodussa dokumentoidut perinnölliset sairaudet
Dokumentoidut sairaudet: 6
Alla olevista sairauksista 5:n geenivariantti tunnetaan, joten DNA-testi voi olla saatavilla. Kysy eläinlääkäriltä tai rotujärjestöltä.
| Sairaus | Elimistöjärjestelmä | Periytyminen | Tunnettu geenimuunnos |
|---|---|---|---|
| Kondrodysplasia, epäsuhtaisesti lyhytraajainen, ITGA10:een liittyvä (Chondrodysplasia, disproportionate short-limbed, ITGA10-related')[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
| Hypofosfatasia (Hypophosphatasia)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
| Aivolisäkehormonin puutos, yleinen (Pituitary hormone deficiency, generic)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | – | – |
| Aivolisäkehormonin puutos, POU1F1:een liittyvä (Pituitary hormone deficiency, POU1F1-related)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
| Etenevä sauva-tappidegeneraatio, PRCD:hen liittyvä (Progressive rod-cone degeneration, PRCD-related)[1] | Näkö / silmä | Autosomaalinen resessiivinen | Kyllä |
| Häntä, lyhyt (Tail, short)[1] | Luusto (mukaan lukien lyhytkasvuisuus ja hampaat) | Autosomaalinen dominantti | Kyllä |
Mitä tämä luettelo tarkoittaa
- ”Rodussa dokumentoitu” tarkoittaa vähintään yhtä julkaistua tapausta tai tutkimusta – se ei kerro mitään sairauden yleisyydestä.
- Monet näistä sairauksista ovat harvinaisia. Vastuullinen kasvattaja osaa kertoa, mitä terveystutkimuksia vanhemmille on tehty.
- Kun geenimuunnos tunnetaan, DNA-testi saattaa olla mahdollinen – kysy eläinlääkäriltä tai rotuyhdistykseltä.
- Jos lemmikilläsi on sairauden oireita, ota yhteyttä eläinlääkäriin. Tämä sivu ei voi kertoa, onko lemmikkisi sairas.
Tietoa rodusta
- Alkuperä
- Suomi
- Korkeus
- 52–57 cm
- Paino
- 17–28 kg
- FCI-numero
- 048
Etkö tiedä, kuinka vakava tilanne on?
OkPaw kysyy lemmikistäsi muutaman nopean kysymyksen ja kertoo 30 sekunnissa, voiko asia odottaa. Ilmainen Androidille Google Playssa.
Lähteet
Miten tämä sivu on tehty: luettelo on otettu suoraan alla olevista lähteistä; tekoäly ei ole kirjoittanut sen sisältöä. Sairauksien nimet on saatettu kääntää koneellisesti. Tämä on tietoa, ei diagnoosi. Miten kirjoitamme sivumme
