Staffordshire bull terrier: enfermedades hereditarias y salud

Actualizado 2026-09-30 · 3 fuentes

Basado en: OMIA (University of Sydney), Science for Animal Welfare (UFAW), Wikidata

Salud de la raza

Los problemas hereditarios que aparecen abajo se han documentado en esta raza en investigaciones publicadas. Eso no significa que tu perro los tenga o vaya a tenerlos, pero te ayuda a conocer sus nombres cuando hables con un criador o un veterinario.

Problemas a los que esta raza es propensa

Las organizaciones veterinarias indican que esta raza tiene más probabilidades que otras de desarrollar estos problemas. Lee los signos y qué hacer:

Staffordshire bull terrier y chocolate: ¿cuánto es peligroso?

Peso habitual de un perro adulto: 11–17 kg. Gramos de chocolate a partir de los cuales pueden empezar los signos (20 mg/kg) y a partir de los cuales se han descrito signos graves (40 mg/kg):

Peso del perro	Con leche	Negro 70–85%	Para repostería / sin azúcar
11 kg	110 g signos 220 g graves	28 g signos 55 g graves	16 g signos 31 g graves
17 kg	170 g signos 340 g graves	42 g signos 85 g graves	24 g signos 49 g graves

Basado en dosis publicadas: los signos pueden aparecer a partir de unos 20 mg/kg y los signos graves a partir de 40 mg/kg (US FDA, Cortinovis y Caloni 2016, Centro Sueco de Información sobre Intoxicaciones). Es una estimación, no un diagnóstico.

Calcula la cantidad exacta con la calculadora de chocolate →

Problemas hereditarios documentados en la raza

Problemas documentados: 12

En 6 de las enfermedades de abajo se conoce la variante genética, así que puede existir una prueba de ADN. Pregunta a tu veterinario o al club de la raza.

Problema de salud	Sistema corporal	Herencia	Variante genética conocida
Catarata, de aparición temprana, relacionada con HSF4 (Cataract, early onset, HSF4-related)^[1]	Visión / ojo	Autosómico recesivo	Sí
Discinesia ciliar primaria, genérica (Ciliary dyskinesia, primary, generic)^[1]	Sistema respiratorio	–	No
Labio y paladar hendido (Cleft lip and palate)^[1]	Craneofacial	–	No
Distrofia muscular congénita, relacionada con LAMA2 (Congenital muscular dystrophy, LAMA2-related)^[1]	Músculo	Autosómico recesivo	Sí
Mielopatía degenerativa (Degenerative myelopathy)^[1]	Sistema nervioso	Autosómico recesivo	Sí
Distiquiasis (Distichiasis)^[1]	Visión / ojo	Multifactorial	No
L-2-hidroxiglutáricoacidemia (L-2-hydroxyglutaricacidemia)^[1]	Sistema nervioso	Autosómico recesivo	Sí
Tumor de mastocitos (Mast Cell Tumour)^[2]	–	–	–
Mielopatía embólica fibrocartilaginosa (Myelopathy, fibrocartilaginous embolic)^[1]	Sistema nervioso	–	–
Miotonía (Myotonia)^[1]	Músculo	Autosómico recesivo	Sí
Ruptura del ligamento cruzado craneal, predisposición a (Rupture of the cranial cruciate ligament, predisposition to)^[1]	Esqueleto (incl. estatura baja y dientes)	Multifactorial	No
Cola enroscada (Screw tail)^[1]	Extremidades / aletas / dedos / cola	Autosómico recesivo	Sí

Qué significa esta lista

«Documentado en la raza» significa que existe al menos un caso o estudio publicado; no dice nada sobre lo frecuente que es el problema.
Muchos de estos problemas son poco frecuentes. Un criador responsable puede decirte qué pruebas de salud se han hecho a los padres.
Cuando se conoce la variante genética, puede existir una prueba de ADN; pregunta a tu veterinario o al club de la raza.
Si tu mascota muestra signos de enfermedad, contacta con tu veterinario. Esta página no puede decirte si tu mascota está enferma.

Sobre la raza

Origen: Inglaterra
Altura: 35,5–40,5 cm
Peso: 11–17 kg

^[3]

Si a tu mascota le cuesta respirar, se ha desplomado, tiene convulsiones o no puede ponerse de pie: ve ahora al veterinario de urgencias más cercano.

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Fuentes

Cómo se ha creado esta página: la lista se ha tomado directamente de las fuentes que aparecen abajo; nada de ella ha sido escrito por IA. Los nombres de los problemas pueden estar traducidos automáticamente. Es información, no un diagnóstico. Cómo escribimos nuestras páginas